报告题目：串联反应实现吗啡的精简全合成
报告时间：2019年8月15日（周四）9:00-10:00
报告地点：南校区.第四教学楼106室
报告人：初书宇
主办单位：制药工程学院
研究生院（学科建设办公室）
辽宁省药学研究生创新与学术交流中心
报告人简介（中文）：
初书宇生于辽宁沈阳，2008年开始就读沈阳药科大学药学院75期药学英语专业。2010年出国继续本科学位的学习，并于2013年在英国萨利大学以化学专业一等荣誉学士学位毕业。同年加入牛津大学Martin Smith课题组，开始博士学位的学习，主攻方向为天然产物全合成，并在三年的研究工作中，利用串联反应实现了两个复杂天然产物gephyrotoxin及吗啡的全合成。2017年取得博士学位之后，初书宇加入牛津大学Steve Fletcher课题组进行博士后研究工作，研究方向为青光眼药物拉坦前列腺素的高效合成。2018年，初书宇离开牛津大学加入优时比英国(UCB Celltech)任职资深科学家，开始了免疫类小分子药物的研发工作。
报告内容简介（中文）：
吗啡是人们所熟知的镇痛药物，自1806年被德国药剂师Friedrich Sertürner从鸦片中分离得到后，至今仍在被广泛应用，并被世界卫生组织列为基本药物。其独特且极具挑战性的化学结构也引起了合成化学家极大的兴趣。Gates在1952年首次实现了吗啡的全合成，自此近70年间，已有40余篇吗啡及其类似物的合成及综述被发表，可见其在有机合成中的重要地位。此全合成以一步烯烃复分解串联环化反应作为关键步，在快速实现吗啡主体骨架构建的同时，也极大地简化了C环后续的官能团转化与修饰。简洁高效地以9步，总产率6.6%完成了吗啡的全合成。
