个人情况介绍、概览

陈国良，男，博士，三级教授，湖南攸县人，1990年考取沈阳药科大学药物化学硕士研究生，1993年6月获得硕士学位并留校从事新药研究与开发及教学工作，2000年9月至2001年7月在北京语言大学出国部学习法语，2001年11月至2002年11月在University of Fribourg (Switzerland)化学系作访问学者，2005年获得沈阳药科大学药物化学专业博士学位。作为课题负责人主持了重大专项子项目2项，国家自然科学基金项目2项，辽宁省科技厅项目2项，辽宁省教育厅项目2项，另外，作为项目骨干成员承担国家自然科学基金面上项目4项，与企业签订合作合同多项，其中过亿元项目2项，合同额超过2.3亿元。
针对礼来、默克等国际著名制药公司抑制Aβ生成的抗AD药物临床试验失败这一状况，本人首次在国际上提出采用大禹治水疏通策略设计全新的靶向Aβ清除的抗AD小分子化合物，经过近十年反复探索，终于发现了多靶点多途径清除脑内Aβ的小分子化合物，原创的1类抗AD创新药物OAB-14原料与制剂完成了临床前研究上报国家药审中心，2023年1月获得临床试验批文，Ⅰ期临床试验结果超过预期，目前正在进行2期临床试验。期待该项目为人类征服AD贡献中国力量，该项目为本校历史上第一个合同额超过1亿元项目。2024年3月8日辽宁卫视的辽宁新闻节目以标题“产学研深度融合，辽宁高效科技成果加快转化”对该研究成果进行了报道。
近期针对花生四烯酸三条代谢通路特点，首次在国际上提出机体存在致炎/抗炎平衡理论，即花生四烯酸COX和LOX代谢途径的PGs和LTs为这个炎症平衡中致炎部分，而CYP代谢途径的EETs为这个炎症平衡的抗炎部分，二者维持机体致炎/抗炎平衡，符合中医阴阳平衡理念，该理论得到花生四烯酸CYP代谢通路两位发现者美国科学院院士加州大学戴维斯分校Bruce Hammock教授和加州大学香槟分校Sarjeet Gill杰出教授的高度赞同，认为清晰地解决了很多年来花生四烯酸三条代谢通路如何影响机体炎症的问题，并被药物化学专业国际著名TOP期刊JMC选为封面文章。针对抑制sEH，可以减少内源性物质EETs代谢增加体内EETs水平，而EETs对人体诸多器官具有保护作用，进一步提出sEH抑制剂作用机制与中医“扶正固本”治病理念一致，探索将西药与中医药理论有机结合，推动祖国医药事业的发展。该项目在2023年9月成功转让，签订了1.2亿元转让合同，再创学校合同额新高。2024年2月27日辽宁卫视的辽宁新闻节目以标题“以新质生产力激活高质量发展新动能”对该研究成果进行了报道。
以第一作者或通讯作者在JMC、Cell Reports, Advanced Science, APSB, GC, OL, EJMC, Acta Biomaterialia, JOC等期刊发表论文近200篇，获得美国专利、中国发明专利等30多项。

人才称号、社会兼职等

1.山东省泰山产业领军人才；
2.中国药物化学杂志编委；
3.沈阳药科大学学报编委；
4.国家自然科学基金项目通讯评议人；
5.多个省市科技项目、科技奖评审专家(辽宁省、山东省、浙江省、河北省等)。

主要研究方向

研究方向一：新型抗炎镇痛药研究

研究方向二：抗癌药物研究

研究方向三：神经退行性疾病治疗药物研究

研究方向四：专利过期药物与功能性化合物合成工艺研究

纵向项目

无

论文

1.Structure-Directed Discovery of Potent Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors for the Treatment of Inflammatory Diseases.J Med Chem.2023.共同通讯作者（1/2）
2.A base-free hydroxylaminolysis protocol promoted by ZnO in deep eutectic solvents.Green Chemistry.2023.共同通讯作者（1/2）
3.Discovery of Dual Lysine Methyltransferase G9a and EZH2 Inhibitors with In Vivo Efficacy against Malignant Rhabdoid Tumor.J Med Chem.2023.共同通讯作者（1/2）
4.Structure-based design and optimization lead to the identification of novel potent sEH inhibitor with PPARγ partial agonist activity against inflammatory and metabolic-related diseases.Journal of Medicinal Chemistry.2025.共同通讯作者（1/4）.(IF=6.8).中科院1区
5.Design and Synthesis of Novel sEH Inhibitors for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease.Journal of Medicinal Chemistry.2025.共同通讯作者（1/3）.(IF=6.8).中科院1区
6.Design and synthesis of dual-targeting inhibitors of sEH and HDAC6 for the treatment of neuropathic pain and lipopolysaccharide-induced mortality.Journal of Medicinal Chemistry.2024.共同通讯作者（1/3）.(IF=7.3).中科院1区
7.EZH2/G9a interact to mediate drug resistance in non-small-cell lung cancer by regulating the SMAD4/ERK/c-Myc signaling axis.Cell Reports.2024.共同通讯作者（1/3）.(IF=8.8).中科院1区
8.Design and synthesis of sEH/HDAC6 dual-targeting inhibitors for treatment of inflammatory pain..JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY.2024.共同通讯作者（1/3）.(IF=6.8).中科院1区
9.The interplay between HIF-1α and EZH2 in lung cancer and dual-targeted drug therapy.Advanced Science.2024.共同通讯作者（1/2）.(IF=15.1).中科院1区
10.Design, synthesis and evaluation of the novel chalcone derivatives with 2,2-dimethylbenzopyran as HIF-1 inhibitors that possess anti-angiogenic potential.Euro J Med Chem.2023.共同通讯作者（1/2）

学术成果

无