个人情况介绍、概览

1.沈阳药科大学三级教授，2006年赴美国加州大学旧金山分校药学院留学。《中国药物化学杂志》常务编委，沈阳市高层次拔尖人才，沈阳药科大学教书育人优秀研究生导师，沈阳药科大学优秀教师。研究方向着重围绕严重影响人类健康疾病（诸如耐药真菌感染，肿瘤，心脑血管疾病）的创新药物研究以及化学药物的合成工艺研究。
2.近些年主持并完成“重大新药创制”科技重大专项、国家自然科学基金面上项目等国家级项目7项，目前在研国家自然基金面上项目1项，省市级项目10余项。发明专利授权25项，受理22项，其中国际专利（PCT）受理7项，授权1项。主持并完成横向课题7余项。
3.以通讯作者发表论文170余篇，被SCI收载110余篇，包括但不限于有机化学和药物化学领域的著名期刊：Green Chem.; J.M.Chem.; Chem.Comm.; Org.Lett.;Eur.J.Med.Chem.等。出版学术著作5部。
4. 培养学生：
（1）目前2名博士毕业生在美国斯坦福大学医学院从事博士后工作；
（2）指导博士研究生30名；硕士研究生140余名；
（3）指导的研究生共有22人获得“研究生国家奖学金”；
（4）指导的宋帅博士获得“海普瑞杯第四届全国学生制药工程研究征文比赛”特等奖，获得代表国家去美国参加比赛的资格；
（5）指导1名博士获得“辽宁省优秀毕业论文”；5名研究生获得“辽宁省普通高等学校优秀毕业生”称号；
（6）硕士张储同学荣获2021年“沈阳市优秀研究生”；硕士刘荣荣等12名同学获“沈阳药科大学优秀毕业生”；
（7）指导吴天啸等6名同学荣获”沈阳药科大学优秀硕士学位论文“；指导郝晨洲等6名同学获得”沈阳药科大学优秀博士学位论文“。

人才称号、社会兼职等

1. 2011 年入选辽宁省高等学校创新人才支持计划 ;
2. 2019 年入选沈阳市高层次人才拔尖人才 ;
3. 2020 年评为沈阳市优秀研究生导师 ;
4. 辽宁省药学会药物化学专业委员会委员 ;
5. “基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室骨干教师 ;
6. “天然活性物质的结构改造与类药性研究”教育部创新团队主要成员 ;
7. 《中国药物化学杂志》常务编委 ;
8. 国家自然科学基金委函审评议专家(面上项目和优青项目) ;
9. 国家博士后基金函审评议专家
10. 辽宁省科学技术计划项目评审专家
11. 山东省科技厅项目评审专家
12. 沈阳市科技局项目评审专家
13.《化学通报》和《中国药学杂志》审稿专家
14. Journal of Medicinal Chemistry 特约审稿人
15. European Journal of Medicinal Chemistry 特约审稿人
16. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 特约审稿人
17. Journal of Chemical Information and Modeling 特约审稿人
18. Bioorganic Chemistry 特约审稿人

主要研究方向

研究方向一：基于靶点的心血管系统创新药物研究；
研究方向二：基于靶点的小分子抗肿瘤活性研究；
研究方向三：基于靶点的小分子抗深部真菌感染的活性研究。

纵向项目

1.基于结构的选择性PAK4抑制剂的设计、优化及抗肿瘤活性研究，81872729，国家自然科学基金委员会，68.4万，2019.01-2022.12，（项目负责人）。
2.新骨架小分子胆固醇酯转运蛋白抑制剂的设计、合成及活性 研究，81373324，国家自然科学基金委员会，60.0万，2014.01-2017.12，（项目负责人）。
3.以细胞色素 P45026 为靶点的新型维甲酸代谢阻断剂的研究，30973643，国家自然科学基金委员会，30.0万，2010.01-2012.12，（项目负责人）。
4.基于化学小分子探针的肿瘤细胞 p21 活化激酶信号转导 机制研究，90813038，国家自然科学基金委员会，55.0万，2009.01-2011.12，（项目负责人）。
5.针对重大疾病 的先导化合物结构优化设计的关键技术研究，2009ZX09501-003，其他，750.0万，2009.01-2010.12，（项目负责人）。
6.基于肿瘤新靶点 PAK4 激酶结构的药物分子设计与其作用 机制研究，81230077，国家自然科学基金委员会，290.0万，2013.01-2017.12，（项目参与人）。
7.新型丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂的设计、合成及 作用机制研究，LZ2015069，其他，10.0万，2015.06-2017.12，（项目负责人）。
8.降脂药的创新研究，LR2011029，其他，10.0万，2011.01-2014.01，（项目负责人）。
9.抗肿瘤迁移侵袭的PAK4抑制CZh226的临床前研究，2020JH2/10300077，辽宁省科学技术厅，30.0万，2020.05-2023.04，（项目负责人）。
10.基于抑制麦角甾醇合成及阻断真菌应激反应的CYP51/Hsp90双功能抑制剂的发现与抗耐药机制研究，82373737，国家自然科学基金委员会，48.0万，2024.01-2027.12，（项目负责人）。

论文

1.Species-Selective Targeting of Fungal Hsp90: Design, Synthesis, and Evaluation of Novel 4,5-Diarylisoxazole Derivatives for the Combination Treatment of Azole-Resistant Candidiasis.Journal of Medicinal Chemistry.2022.通讯作者.(IF=8.039).中科院1区
2.DiscoveryofCZS-241:APotent,Selective,andOrallyAvailablePolo LikeKinase4InhibitorfortheTreatmentofChronicMyeloid Leukemia.Journal of Medicinal Chemistry.2023.通讯作者.(IF=8.039).中科院1区
3.DiscoveryoftheFirstPotent,Selective,andInVivoEfficaciousPolo likeKinase4ProteolysisTargetingChimeraDegraderforthe TreatmentofTRIM37-AmplifiedBreastCancer.Journal of Medicinal Chemistry.2023.通讯作者.(IF=8.039).中科院1区
4.DiscoveryofNovelN‑(5-(Pyridin-3-yl)‑1H‑indazol-3-yl)benzamide DerivativesasPotentCyclin-DependentKinase7Inhibitorsforthe TreatmentofAutosomalDominantPolycysticKidneyDisease.Journal of Medicinal Chemistry.2022.共同通讯作者（1/4）.(IF=8.039).中科院1区
5.Design, Synthesis, and Biological Activity Evaluation of Deuterated Diphenyl Azole Alcohol-Based CYP51 Inhibitors.Journal of Medicinal Chemistry.2025.共同通讯作者（1/2）.(IF=6.8).中科院1区
6.Discovery of Highly Selective CYP1B1 Inhibitors.Journal of Medicinal Chemistry.2025.共同通讯作者（1/4）.(IF=6.8).中科院1区
7.Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Selective PAK4 Degrader for the Treatment of Lung Tumor Metastasis.Journal of Medicinal Chemistry.2025.共同通讯作者（1/3）.(IF=6.8).中科院1区
8.An Acid-Catalyzed Epoxide Ring-Opening/Transesterification Cascade Cyclization to Diastereoselective Syntheses of (±)-β-Noscapine and (±)-β-Hydrastine.Organic Letters.2019.通讯作者.(IF=6.091).中科院1区
9.Optimization and Biological Evaluation of Novel 1H‑Pyrrolo[2,3‑c]pyridin Derivatives as Potent and Reversible Lysine Specific Demethylase 1 Inhibitors for the Treatment of Acute Myelogenous Leukemia.Journal of Medicinal Chemistry.2024.共同通讯作者（1/3）.(IF=6.8).中科院1区
10.Structure-Based Design of 6‑Chloro-4-aminoquinazoline-2- carboxamide Derivatives as Potent and Selective p21-Activated Kinase 4 (PAK4) Inhibitors.Journal of Medicinal Chemistry.2018.共同通讯作者（1/4）.(IF=6.054).中科院1区

学术成果

无