个人情况介绍、概览

王健，男，博士，教授，博士生导师。2004年毕业于沈阳药科大学，获理学学士学位，2009年于沈阳药科大学获药物化学博士学位，同年留校任教，2011年评为副教授，2019年评为教授。2012-2013年赴美国University of Arizona进行访问学者研究。作为课题负责人主持国家自然科学基金项目2项，辽宁省科技厅项目1项，辽宁省教育厅项目3项，沈阳药科大学科研专项基金2项，参与国家自然科学基金项目4项。发表SCI收载期刊论文180余篇。

人才称号、社会兼职等

1.辽宁省“生物活性分子设计”虚拟教学实验中心负责人

2.辽宁省药学会药物化学专业委员会委员

3. 2019年入选辽宁省高等学校创新人才支持计划

4. 2019年获第十二届辽宁青年科技奖，排名1

5. 2019年获辽宁省科技进步一等奖（2019-J-1-25-R11），排名11

6. 2019高等药学教育教学改革研究优秀论文二等奖

7. 2019年度第三批沈阳市拔尖人才

8. 2018年入选辽宁省“百千万”人才工程千层次

9. 2018年辽宁省自然科学学术成果奖（学术论文类）二等奖（173604001411689），排名4

10. 2018年沈阳市自然科学学术成果奖（学术论文类）一等奖（2018CGJ-A1-030），排名2

11. 2017年辽宁省自然科学学术成果奖（学术论文类）三等奖(18371017)，排名4

12. 2015年入选辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划

13. Journal of Medicinal Chemistry期刊特约审稿人

14. Chemical Biology & Drug Design期刊特约审稿人

15. Bioorganic Chemistry期刊特约审稿人

16.《中国药物化学杂志》审稿专家

主要研究方向

主要研究方向

研究方向一：计算机辅助药物设计

研究方向二：重大疾病创新药物研发（恶性肿瘤转移与耐药、慢性疼痛、糖尿病、抗病毒、神经保护）

研究方向三：天然产物靶标识别与候选药物成药性方法研究

主持、参与的科研项目（含科研获奖等情况）

1.靶向PAK4泛素化降解剂的设计、合成和抗肿瘤迁移与耐药活性评价及其机制研究，国家自然科学基金面上项目，基金编号22077086（主持）

2.基于PAK-1/4激酶信号网络的抗肿瘤药物分子设计，国家自然科学基金青年科学基金项目，基金编号81102379（主持）

3.计算机辅助药物设计方法研究，辽宁省科技厅项目，基金编号20170540854（主持）

4.计算机辅助药物设计方法研究，辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划，基金编号LJQ2015109（主持）

5.抗癌药物分子虚拟靶标库的构建与应用，辽宁省教育厅科学研究一般项目，基金编号L2011174（主持）

6.计算机辅助药物靶标库的构建与应用研究，沈阳药科大学归国人员科研启动基金，基金编号GGJJ2014101（主持）

7.糖尿病分子靶标的网络药理学研究及药物发现，沈阳药科大学中青年教师事业发展支持计划，基金编号ZQN2015002（主持）

8.基于肿瘤新靶点PAK4激酶结构的药物分子设计与其作用机制研究，国家自然科学基金重点项目，基金编号81230077（参与，第二负责人）

9.基于PAK1自我抑制域的胃癌小分子靶向药物筛选模型的建立及药物筛选，国家自然科学青年基金，基金编号81001092（参与，第二负责人）

10.生物计算与系统生物学方法研究PAKs信号转导机制，国家863计划项目，基金编号2007AA02Z305（参与）
主编或参编的教材、专著

1.《计算机辅助药物设计》，主编，沈阳药科大学, 2014年6月

2.《天然药物化学》第7版，参编，国家十三五规划教材.人民卫生出版社.2016年2月

3.《生物信息学：生物技术和软件导论》，参编，科学出版社，2017年11月

纵向项目

1.靶向PAK4泛素化降解剂的设计、合成和抗肿瘤迁移与耐药活性评价及其机制研究，22077086，国家自然科学基金委员会。
2.计算机辅助药物设计，20170540854，辽宁省科学技术厅。
3.基于钠离子通道的慢性疼痛药物发现，2020LJC05，教育厅。

横向项目

1.药物分子与磷酸二酯酶（PDE）分子模拟分析，2021-0-4-014，悦康药业集团股份有限公司。
2.药物基因毒性杂质软件预测分析，2020-0-4-061，东北制药集团股份有限公司。
3.止血药物及材料设计，2020-0-4-052，中国科学院沈阳自动化研究所。
4.莪术油及活性成分神经保护药效学评价，2019-0-4-064，海南回元堂药业有限公司。

论文

1.Molecular Dynamics Simulation and QM/MM Calculation Reveals the Selectivity Mechanism of Type I 1/2 Kinase Inhibitors: The Effect of Intramolecular H-bonds and Conformational Restriction for Improved Selectivity.Physical Chemistry Chemical Physics.2019.(IF=3.43)
2.Quinone–thioether metabolites of hydroquinone play a dual role in promoting a vicious cycle of ROS generation: in vitro and in silico insights.Archives of Toxicology.2019.(IF=5.059)
3.Strategy and validation of a structure-based method for the discovery of selective inhibitors of PAK isoforms and the evaluation of their anti-cancer activity.Bioorganic Chemistry.2019.(IF=4.831)
4.Computational Insights into the Sorption Mechanism of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by Carbon Nanotube through Density Functional Theory and Molecular Dynamics Simulation.Computational Materials Science.2020.(IF=2.863)
5.Computational Approaches for Elucidating Protein-Protein Interactions in Cation Channel Signaling.Current Drug Targets.2020.(IF=2.632)
6.Emerging role of graphene oxide as sorbent for pesticides adsorption: experimental observations analyzed by molecular modeling..Journal of Materials Science & Technology.2021.
7.Structure-based virtual screening of non-benzofuran inhibitors against M. tuberculosis Pks13-TE for antituberculosis phenotypic discovery.New Journal of Chemistry.2021.
8.Identification of raloxifene as a novel α-glucosidase inhibitor using a systematic drug repurposing approach in combination with cross molecular docking-based virtual screening and experimental verification..Carbohydrate Research.2022.(IF=1.841)
9.Identification and In Silico Binding Study of a Highly Potent DENV NS2B-NS3 Covalent Inhibitor..ACS Medicinal Chemistry Letters..2022.(IF=3.975)
10.Identification of Montelukast as flavivirus NS2B-NS3 protease inhibitor by inverse virtual screening and experimental validation..Biochemical and Biophysical Research Communications.2022.(IF=2.985)

学术成果

1.辽宁青年科技奖.pzjdbm