姚国栋 博硕导
出生日期:1988年10月29日
所在学院:中药学院
职称:教授
职务:
最高学位:博士学位
所招专业:1007Z2天然药物化学(博士)、100706药理学(硕士)、1007Z2天然药物化学(硕士)、1055药学(硕士)(天然药物化学研究方向)
通讯地址:辽宁省本溪高新技术产业开发区华佗大街26号
办公电话:024-43520793
手机号码:
E-mail:guodong_yao@126.com
个人情况介绍、概览
姚国栋,男,博士,特聘教授、博士生导师。2010年毕业于青岛大学,获医学学士学位,2016年获沈阳药科大学药理学博士学位,2016年-2018年于沈阳药科大学进行师资博士后研究。2018年以人才引进方式留校任教并被聘为副教授,2021年12月聘任为特聘教授。近年来,致力于天然药物化学与药理学的交叉融合,主要研究方向为天然活性成分的靶点筛选与作用机制研究。作为课题负责人主持国家自然科学基金面上项目1项、国家自然科学基金青年项目1项、中国博士后科学基金面上资助2项、辽宁省自然科学基金面上计划项目1项,辽宁省教育厅科学研究面上项目1项,入选沈阳市中青年科技创新人才支持计划、沈阳药科大学“优青”托举计划项目和沈阳药科大学青年优秀人才项目。目前以第一或通讯作者身份发表SCI论文40余篇,其中中科院一区论文12篇。
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人才称号、社会兼职等
辽宁省“百千万人才工程”;
沈阳市高层次人才;
沈阳市中青年科技创新人才;
沈阳药科大学“优青”;
青年中医药求真学者;
Frontier in Pharmacology 客座副主编;
Acupuncture and Herbal Medicine、 Chinese Herbal Medicines、《药物评价研究》、《中国临床药理学与治疗学》、《中国药理学通报》、《沈阳药科大学学报》杂志青年编委;
国家自然科学基金评议专家;
九三学社沈阳市委青工委委员。
主要研究方向
研究方向一: 天然药物成分的活性筛选与药效研究
研究方向二: 天然活性成分的靶点筛选与作用机制研究
纵向项目
1.基于ATR激酶研究祖师麻活性成分Daphnegiravone D的抗肝癌作用与机制,81973528,国家自然科学基金委员会。
2.珊瑚树中作用于耐药突变型EGFR受体的vibsane型二萜类成分的研究,81703385,国家自然科学基金委员会。
3.中药祖师麻活性成分协同索拉菲尼抑制肝癌细胞的作用机制研究,2020-MS-193,辽宁省科学技术厅。
4.天然抗癌成分芫花酯甲靶向PKM2的作用机制研究,LJKZ0907,教育厅。
5.天然药物芫花酯甲抗肿瘤作用靶点及分子机制的研究,RC210451,沈阳市科学技术局。
6.黄瑞香中异戊烯基黄酮DGD联合OXA增效减毒的作用研究,2019M661135,中国博士后科学基金。
论文
1.Terpenoids from stigma maydis (Zea mays L.) alleviate hydrogen peroxide-induced SH-SY5Y cell injury by activating Nrf2.Bioorganic Chemistry.2020.(IF=5.275)
2.Enantiomeric 8-O-4'-type neolignans from Crataegus pinnatifida exhibit cytotoxic effect via apoptosis and autophagy in Hep3B cells.Bioorganic Chemistry.2020.(IF=5.275)
3.Vibsane-type diterpenoids from Viburnum odoratissimum and their cytotoxic activities.Bioorganic Chemistry.2021.(IF=5.275)
4.Daphnegiravone D from Daphne giraldii induces cell death by targeting ATR in Hep3B cells.Bioorganic Chemistry.2021.(IF=5.275)
5.Semisynthesis and Non-Small-Cell Lung Cancer Cytotoxicity Evaluation of Germacrane-Type Sesquiterpene Lactones from Elephantopus scaber.JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS.2022.(IF=4.803)
6.Elephantopinolide A-P, germacrane-type sesquiterpene lactones from Elephantopus scaber induce apoptosis, autophagy and G2/M phase arrest in hepatocellular carcinoma cells..European Journal of Medicinal Chemistry.2020.(IF=6.514)
7.SCP-7, a germacrane-type sesquiterpene lactone derivative, induces ROS-mediated apoptosis in NSCLC cells in vitro and in vivo.European journal of pharmacology.2022.(IF=5.195)
8.Chamaejasmenin E from Stellera chamaejasme induces apoptosis of hepatocellular carcinoma cells by targeting c-Met in vitro and in vivo.BIOORGANIC CHEMISTRY.2022.(IF=5.307)
9.The nature compound dehydrocrenatidine exerts potent antihepatocellular carcinoma by destroying mitochondrial complexes in vitro and in vivo.PHYTOTHERAPY RESEARCH.2022.(IF=6.388)