王夏璐 硕导
出生日期：1985年05月21日
所在学院：医疗器械学院
职称：副教授
职务：
最高学位：博士学位
所招专业：0860生物与医药(硕士)(生物材料与诊断试剂)、100705微生物与生化药学(硕士)(暂不招生)、1055药学(硕士)(微生物与生化药学研究方向)、0831生物医学工程(硕士)、0710生物学(硕士)、0860生物与医药(硕士)(医药大数据与人工智能)(暂不招生)
通讯地址：
办公电话：
手机号码：
E-mail：wangxialu1985@163.com
个人情况介绍、概览
王夏璐，博士，副教授，硕士研究生导师。2013年于沈阳药科大学获微生物与生化药学专业博士学位，同年8月入职任沈阳药科大学医疗器械学院生物医学工程系生物检测诊断教研室讲师，2017年12月被聘为副教授。先后作为课题负责人主持国家自然科学基金青年基金项目、辽宁省自然科学基金博士启动项目、辽宁省教育厅一般项目等科研项目十余项，同时还作为项目骨干成员参与国家自然科学基金等国家省市级项目十余项。近5年，以第一作者或通讯作者发表SCI收录论文8篇，其中，中科院分区一区杂志（Top期刊）收录5篇，参与多项发明专利相关的研究工作。辽宁省“百千万人才工程”万人层次人选、兼任辽宁省细胞生物学学会泌尿系肿瘤细胞生物学治疗专业委员会委员、辽宁省生物化学与分子生物学学会和辽宁省医学信息与健康工程学会会员、SCI收录杂志《Archives of Insect Biochemistry and Physiology 》审稿人等社会兼职。
人才称号、社会兼职等
1.辽宁省百千万人才工程万人层次人选；
2. 辽宁省细胞生物学学会泌尿系肿瘤细胞生物学治疗专业委员会委员；
3.辽宁省生物化学与分子生物学学会会员；
4. 辽宁省医学信息与健康工程学会会员；
5.《Archives of Insect Biochemistry and Physiology 》杂志审稿人；
主要研究方向
研究方向一：先天性免疫分子机制的研究
研究方向二：基于先天性免疫的临床常见多发病前沿生物检验技术的建立及其诊断试剂开发
研究方向三：蛋白质和多肽类药物靶点和生物靶向检测标志物的筛选
纵向项目
1.柞蚕载脂蛋白II/I模式识别作用及其构效关系的研究，2019-MS-295，辽宁省科学技术厅。
2.一种新型自杀性蛋白酶抑制剂的分离纯化及功能研究，201601145，辽宁省科学技术厅。
3.微生物靶向标记物——类免疫球蛋白hemolin识别机制的研究，201610163L30，辽宁省教育厅。
4.辽宁省高等学校创新人才支持计划——生物检测诊断，LR2019071，辽宁省教育厅。
5.基于先天性免疫的微生物检测方法 ——载脂蛋白III模式识别功能的研究，ZQN2014A05，沈阳药科大学。
论文
1.Innate immune responses in the Chinese oak silkworm, Antheraea pernyi.Developmental and Comparative Immunology.2018.
2.The diversity of pattern recognition receptors (PRRs) involved with insect defense against pathogens.Current Opinion in Insect Science.2019.
3.A novel hexamerin with an unexpected contribution to the prophenoloxidase activation system of the Chinese oak silkworm, Antheraea pernyi.Archives of Insect Biochemistry and Physiology.2019.
4.Evaluation of clinical application value of methylation profile detected by digital PCR in gastric cancer.World Journal of Gastrointestinal Oncology.2021.
5.A Versatile Hemolin With Pattern Recognitional Contributions to the Humoral Immune Responses of the Chinese Oak Silkworm Antheraea pernyi.Frontiers in Immunology.2022.(IF=8.8)
6.The hepatitis C virus core protein promotes the metastasis of human hepatocytes by activating the MAPK/ERK/PEA3-SRF/c-Fos/MMPs axis.Archives of Medical Research.2022.(IF=8.323)
