个人情况介绍、概览
关奇，男，博士，特聘教授，博士生导师。2010年毕业于沈阳药科大学，获制药工程学士学位，2015年于同校获药物化学博士学位（硕博连读），2018-2020年“沈阳药科大学-东北制药集团”联合培养博士后，2021年被聘为沈阳药科大学特聘教授。作为课题负责人主持了国家自然科学基金青年基金项目1项、中国博士后科学基金（面上项目）1项、辽宁省科技厅项目2项、辽宁省教育厅项目2项、沈阳市科技计划项目2项、校内项目1项；主持企业合作课题3项；另外，作为项目骨干成员承担国家自然科学基金应急项目1项。目前已在Green. Chem., Cancer. Lett., Eur. J. Med. Chem., MedChemComm, Bioorg. Med. Chem. Lett., 等期刊发表SCI论文30余篇，累计影响因子大于150；获得专利授权14项。
纵向项目
1.具有P-gp抑制活性的秋水仙碱结合部位抑制剂的发现及优化，81602969，国家自然科学基金委员会。
2.水溶性秋水仙碱结合部位抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究，201601144，辽宁省科学技术厅。
3.肿瘤靶向诊疗一体化小分子药物的发现与优化，2020-MS-190，辽宁省科学技术厅。
4.可抑制P-gp活性秋水仙碱结合部位抑制剂的设计、合成及构效关系研究，201610163L12，辽宁省教育厅。
5.生物素受体靶向秋水仙碱结合部位抑制剂的发现与优化，LJKZ0905，教育厅。
6.小分子肿瘤靶向诊疗一体化药物的设计、合成与活性评价，2020-MS-190，沈阳市科学技术局。
7.含有伯胺结构片段的药物及化工原料的绿色合成工艺研究，17-231-1-41，沈阳市科学技术局。
8.肿瘤细胞靶向秋水仙碱结合部位抑制剂的研究与开发，XLYC2007073，辽宁省委组织部。
9.靶向肿瘤微环境FRα小分子配体的发现及应用，2018M641715，中国博士后科学基金会。
论文
1.Design, synthesis and biological evaluation of colchicine glycoconjugates as tubulin polymerization inhibitors.Bioorganic & Medicinal Chemistry.2022.(IF=3.461)
2.Design, synthesis and bioevaluation of 6-aryl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazoles as tubulin polymerization inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2021.(IF=7.088)
3.Design, synthesis and bioevaluation of 2,7-diaryl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as tubulin polymerization inhibitors.Bioorganic Chemistry.2021.(IF=5.275)
4.Design, synthesis and biological evaluation of 1-aryl-5-(4-arylpiperazine-1-carbonyl)-1H-tetrazols as novel microtubule destabilizers.Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry.2021.
5.Design, synthesis and anticancer activity of 5-aryl-4-(4-arylpiperazine-1-carbonyl)-1,2,3-thiadiazoles as microtubule-destabilizing agents.Bioorganic Chemistry.2021.(IF=5.275)
6.Activated carbon/Brønsted acid-promoted aerobic benzylic oxidation under “on-water” condition: Green and efficient synthesis of 3-benzoylquinoxalinones as potent tubulin inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2020.(IF=6.514)
7.3,5-Diaryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines as potent tubulin polymerization inhibitors: Rational design, synthesis and biological evaluation.European Journal of Medicinal Chemistry.2019.(IF=6.514)
8.Design, synthesis and biological evaluation of 3,4-diaryl-1,2,5-oxadiazole-2/5-oxides as highly potent inhibitors of tubulin polymerization.European Journal of Medicinal Chemistry.2019.(IF=6.514)
9.Design, synthesis and bioevaluation of 2-mercapto-6-phenylpyrimidine-4-carboxylic acid derivatives as potent xanthine oxidase inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2018.(IF=6.514)
10.Design, synthesis and evaluation of antiproliferative and antitubulin activities of 5-methyl-4-aryl-3-(4-arylpiperazine-1-carbonyl)-4H-1,2,4-triazoles.Bioorganic Chemistry.2020.(IF=4.813)
