个人情况介绍、概览

关奇，男，博士，教授，博士生导师，制药工程学院副院长。2010年毕业于沈阳药科大学，获制药工程学士学位，2015年于同校获药物化学博士学位（硕博连读），2018-2020年“沈阳药科大学-东北制药集团”联合培养博士后，2024年被聘为沈阳药科大学教授。近年来，作为课题负责人主持完成国家自然科学基金、中国博士后科学基金（面上项目）、辽宁省科技厅项目等国家及省市级项目10余项。在Green. Chem., Cancer. Lett., Eur. J. Med. Chem., 等期刊发表SCI论文40余篇，累计影响因子大于150；获得专利授权14项。

人才称号、社会兼职等

1. 辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才
2. 辽宁省“百千万人才工程”万人层次
3. 辽宁省药学会药物化学专业委员会委员
4. 沈阳市中青年科技创新人才
5. 沈阳市拔尖人才
6. 沈阳市化学会理事
7. 《中国药物化学杂志》青年编委
8. 《沈阳药科大学学报》青年编委

主要研究方向

1. 小分子配体靶向药物及诊疗一体化技术研发
2. 基于靶标结构的抗肿瘤药物、抗痛风创新药物研发
3. 生物体内可控性化学反应及智能药物释放研究

纵向项目

1.智能化分子探针的设计构建及在肿瘤等重大疾病的诊疗一体化研究，2024-MSLH-438，辽宁省科学技术厅，8.0万，2026.12-，（项目负责人）。
2.诊疗一体化CBSI前药的发现与优化，LJ212410163060，辽宁省教育厅，8.0万，2024.09-2025.09，（项目负责人）。

论文

1.Design, synthesis and bioevaluation of 6-aryl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazoles as tubulin polymerization inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2021.共同通讯作者（1/3）.(IF=7.088).中科院1区
2.Design, synthesis and biological evaluation of 1-aryl-5-(4-arylpiperazine-1-carbonyl)-1H-tetrazols as novel microtubule destabilizers.Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry.2021.共同通讯作者（1/3）.中科院3区
3.Activated carbon/Brønsted acid-promoted aerobic benzylic oxidation under “on-water” condition: Green and efficient synthesis of 3-benzoylquinoxalinones as potent tubulin inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2020.第一作者.(IF=6.514).中科院1区
4.3,5-Diaryl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines as potent tubulin polymerization inhibitors: Rational design, synthesis and biological evaluation.European Journal of Medicinal Chemistry.2019.共同通讯作者（1/3）.(IF=6.514).中科院1区
5.Design, synthesis and biological evaluation of 3,4-diaryl-1,2,5-oxadiazole-2/5-oxides as highly potent inhibitors of tubulin polymerization.European Journal of Medicinal Chemistry.2019.共同通讯作者（1/3）.(IF=6.514).中科院1区
6.Design, synthesis and bioevaluation of 2-mercapto-6-phenylpyrimidine-4-carboxylic acid derivatives as potent xanthine oxidase inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2018.共同通讯作者（1/3）.(IF=6.514).中科院1区
7.Design, synthesis and evaluation of antiproliferative and antitubulin activities of 5-methyl-4-aryl-3-(4-arylpiperazine-1-carbonyl)-4H-1,2,4-triazoles.Bioorganic Chemistry.2020.(IF=4.813).中科院2区
8.Design, synthesis and biological evaluation of novel tubulin-targeting agents with a dual-mechanism for polymerization inhibition and protein degradation.European Journal of Medicinal Chemistry.2024.共同通讯作者（1/2）.(IF=6).中科院1区
9.Structure-based approaches for the design of 6-aryl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazoles as tubulin polymerization inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2024.共同通讯作者（1/3）.(IF=6).中科院1区
10.Discovery of 6-aryl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)thiazole[3,2-b][1,2,4] triazoles as potent tubulin polymerization inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2023.共同第一作者（1/2）.(IF=6.7).中科院1区

学术成果

无