王钝 博硕导
出生日期：1973年06月13日
所在学院：制药工程学院
职称：教授
职务：
最高学位：博士学位
所招专业：086002生物与医药（制药工程领域）(硕士)、1055药学(博士)、0860生物与医药(博士)、1055药学(硕士)(药物化学研究方向)、100701药物化学(硕士)、1007Z1制药工程(硕士)、1055药学(硕士)、0860生物与医药(硕士)(制药工程)(暂不招生)、100701药物化学(博士)
通讯地址：辽宁省本溪市高新技术产业开发区华佗大街26号沈阳药科大学37号信箱
办公电话：02443520239
手机号码：13940196276
E-mail：wangduncn@163.com
个人情况介绍、概览
王钝，女，博士，教授，博士生导师；1998年获沈阳药科大学硕士学位，2003年于同校获药物化学博士学位，2012年作为访问学者赴University of North Carolina at Chapel Hill工作。沈阳市高层次人才领军人才，辽宁省高等学校创新人才、沈阳市中青年科技创新人才，辽宁省科学技术计划项目评审专家，沈阳市科学技术计划项目评审专家。主要研究方向为蛋白靶向降解剂的研究与开发、靶向肿瘤前药的设计与开发、基于活性天然产物的结构修饰。作为第一完成人，获辽宁省科学技术进步二等奖一项；主持并完成辽宁省自然科学基金重点项目等省级项目八项、市级项目四项，校科研专项基金一项；在ACS Applied Materials & Interfaces，Journal of Controlled release，Cancer Letters等期刊发表SCI论文35篇，授权发明专利7项。
人才称号、社会兼职等
1. 沈阳市高层次人才领军人才；
2. 入选“辽宁省高等学校创新人才支持计划”
3. 入选沈阳市“中青年科技创新人才支持计划”
4. 辽宁省药学会知识产权研究专业委员会副主任委员
5. 辽宁省科学技术计划项目评审专家
6. 沈阳市科学技术计划项目评审专家
7. 沈阳市科技管家
8.《中国药物化学杂志》双语出版论文翻译专家
主要研究方向
蛋白靶向降解剂的研究与开发、靶向肿瘤前药的设计与开发、基于活性天然产物的结构修饰。
论文
1.Co-amorphous solid dispersion systems of lacidipine-spironolactone with improved dissolution rate and enhanced physical stability.Asian Journal of Pharmaceutical Sciences.2019.共同通讯作者（1/3）.(IF=4.016)
2.Ratiometric delivery of doxorubicin and berberine by liposome enables superior therapeutic index than Doxil®.Asian Journal of Pharmaceutical Sciences.2020.共同通讯作者（1/2）.(IF=4.016)
3.Unusual ent-Labdane Diterpenoid Dimers and their Selective Activation of TRPV Channels.Journal of Organic Chemistry.2019.共同第一作者（1/3）.(IF=4.745)
4.Bcl-XL: A multifunctional antiapoptotic protein.Pharmacological Research.2020.共同第一作者（1/2）.(IF=5.574)
5.Doxorubicin-Near infrared dye conjugate induces immunogenic cell death to enhance cancer immunotherapy.International Journal of Pharmaceutics.2021.共同通讯作者（1/3）.(IF=5.875)
6.Mitochondria-Targeted Prostate Cancer Therapy Using a Monoamine Oxidase A Inhibitor-Near-Infrared Fluorescence Dye Conjugate.Journal of Controlled release.2018.(IF=7.901)
7.On-demand versatile prodrug nanomicelle for tumor-specific bioimaging and photothermal-chemo synergistic cancer therapy.ACS Applied Materials & Interfaces.2018.(IF=8.456)
8.Self-strengthened Oxidation-responsive bioactivating prodrug- nanosystem with sequential and synergistically facilitated drug release for treatment of breast cnacer.ACS Applied Materials & Interfaces.2019.共同通讯作者（1/2）.(IF=8.456)
9.Structure-based approaches for the design of 6-aryl-1-(3.4.5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[d]1,2,4-triazoles as tubulin polymerization inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2024.共同通讯作者（1/3）.(IF=6).中科院1区
10.GSH-responsive paclitaxel prodrug used in chemotherapy in combination with photodynamic therapy.Bioorganic chemistry.2025.通讯作者.(IF=4.5).中科院1区
学术成果
1.辽宁省科学技术进步奖二等奖.辽宁省科学技术奖励委员会.2022
