个人情况介绍、概览

刘丹，女，教授，博士生导师。2000年毕业于沈阳药科大学，获化学制药学士学位，2000年考入沈阳药科大学药物化学专业硕士研究生，2002年直接攻读博士学位，2008年获沈阳药科大学药物化学博士学位，2009年进入天津天士力集团有限公司进行博士后研究。2005年留校任教，2011年晋升副教授，2017年晋升教授，2012年赴美国北卡罗来纳大学教堂山分校交流访问，现为制药工程学院药物化学系主任。作为课题负责人主持国家自然科学基金项目2项，辽宁省科技厅项目4项，沈阳市科技厅项目1项，横向课题及专项基金5项，作为项目骨干参加国家科技部重大新药创制项目、科技部国际合作项目，及国家自然科学基金面上项目等。目前已在Nano Letters、ACS Applied Materials & Interfaces、EuropeanJournal of Medicinal Chemistry、Bioorganic & Medicinal Chemistry等期刊发表学术论文40余篇。副主编（参编）国家级规划教材3部，申请发明专利30余项。

人才称号、社会兼职等

辽宁省“百千万人才工程”百人层次
辽宁省药学会药物化学分委会副主任委员
入选辽宁省高等学校优秀人才支持计划
沈阳市科技领军人才
Oncotarget、EuropeanJournal of Medicinal Chemistry、Bioorganic & Medicinal Chemistry等期刊审稿人

主要研究方向

研究方向一：基于表观遗传通路靶向抗肿瘤药物的设计与研究

研究方向二：药物合成新工艺的开发

研究方向三：纳米前药的设计与研究

纵向项目

1.苯基吡唑类HDAC3抑制剂的设计、合成及生物活性研究，2020-MS-189，辽宁省科学技术厅。
2.Afuresertib的合成工艺研究及其衍生物的设计与合成，LJKZ0946，教育厅。
3.基于Psammaplin A的HDAC/BRD4双靶点抑制剂的设计、合成及抗肿瘤研究，MEEST-2020-7，自然资源部海洋生态环境科学与技术重点实验室。

论文

1.Design, Synthesis and Bioactivity Evaluation of 4,6-Disubstituted Pyrido[3,2-d]pyrimidine Derivatives as Mnk and HDAC Inhibitors.Molecules.2020.(IF=3.267)
2.Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Indole Derivatives as Potential HDAC/BRD4 Dual Inhibitors and Anti-leukemia Agents.Bioorganic Chemistry.2019.(IF=4.831)
3.Discovery of novel bis-evodiamine derivatives with potent antitumor activity.Bioorganic & Medicinal Chemistry.2022.
4.Design, Synthesis, and Structure-Activity relationships of Evodiamine-Based topoisomerase (Top)/Histone deacetylase (HDAC) dual inhibitors.Bioorganic Chemistry.2022.
5.Small molecules targeting g-secretase and their potential biological applications.European Journal of Medicinal Chemistry.2022.
6.A facile and universal method to achieve liposomal remote loading of non-ionizable drugs with outstanding safety profiles and therapeutic effect.Acta Pharmaceutica Sinica B..2021.
7.Discovery of novel (+)-Usnic acid derivatives as potential anti-leukemia agents with pan-Pim kinases inhibitory activity..Bioorganic Chemistry.2019.(IF=4.831)
8.Redox-sensitive prodrug nanoassemblies based on linoleic acid-modified docetaxel to resist breast cancers.Acta Pharmaceutica Sinica B.2019.(IF=6.014)

学术成果

无