个人情况介绍、概览

秦铭泽，男，博士，特聘教授，博士研究生导师。2009年毕业于沈阳药科大学72K基础药学基地班，获理学学士学位，2014年于同校获药物化学博士学位。2017年被聘为沈阳药科大学副教授。
作为项目负责人主持国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年基金、辽宁省自然科学基金等科研项目10余项，在J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、Bioorgan. Chem.等期刊发表研究论文30余篇，申请发明专利10余项。担任J. Med. Chem.和Eur. J. Med. Chem.等期刊审稿人。

人才称号、社会兼职等

1.辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才；
2.沈阳市中青年科技创新人才支持计划；
3.沈阳市拔尖人才；
4.“沈阳药科大学中青年教育事业发展支持计划”第一层次；
5.辽宁省药学会第九届药物化学专业委员会委员；

主要研究方向

基于免疫调控及分子靶向的抗肿瘤新药设计

纵向项目

1.基于抗PD-1/PD-L1肿瘤免疫治疗原发性耐药机制的双功能四价铂前药构建及活性研究，22177080，国家自然科学基金委员会。
2.基于联苯结构的PD-1/PD-L1小分子抑制剂设计及免疫调控活性研究，20180550522，辽宁省科学技术厅。
3.PD-1/PD-L1相互作用抑制剂先导化合物A30的结构优化，LJKZ0922，教育厅。
4.沈阳市“中青年科技创新人才支持计划”，基于免疫活化策略的PD-1/PD-L1相互作用小分子抑制剂的设计与活性研究，RC210466，沈阳市科学技术局。
5.基于4-芳基吲哚啉结构的PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的设计、合成及免疫调节活性研究，XLYC2007159，辽宁省委组织部。

横向项目

1.抗肿瘤候选化合物QYS-127合成工艺研究，2017-0-4-088，中国远大集团有限责任公司。

论文

1.Discovery of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]pyridines as Potent Inhibitors Targeting the Programmed Cell Death-1/Programmed Cell Death-Ligand 1 Interaction..Journal of Medicinal Chemistry.2019.(IF=6.205)
2.Discovery of the programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 interaction inhibitors bearing an indoline scaffold..European Journal of Medicinal Chemistry.2020.(IF=5.572)
3.Structural modifications of indolinones bearing a pyrrole moiety and discovery of a multi-kinase inhibitor with potent antitumor activity..Bioorganic & Medicinal Chemistry.2020.(IF=3.073)
4.Synthesis and antitumor activity of sorafenib analogs containing a tetrazole moiety..Chemical Research in Chinese Universities.2019.(IF=1.063)
5.Synthesis and antitumor activity of triazole-containing sorafenib analogs..Molecules.2017.(IF=3.098)
6.Discovery of 4-arylindolines containing a thiazole moiety as potential antitumor agents inhibiting the programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 interaction..J. Med. Chem..2021.(IF=7.446)
7.Insights into non-peptide small-molecule inhibitors of the PD-1/PD-L1 interaction: Development and perspective..Bioorg. Med. Chem..2021.(IF=3.641)
8.Discovery of 4-phenylindolines containing a (5-cyanopyridin-3-yl)methoxy moiety as potent inhibitors of the PD-1/PD-L1 interaction..Bioorg. Med. Chem. Lett..2022.(IF=2.94)

学术成果

无