个人情况介绍、概览

景永奎，男，博士，教授，博士生导师。1991年毕业于中国医学科学院/中国协和医科大学，博士学位。1993年7月至2015年11在美国西奈山医学院医学系工作，历任研究助理教授、助理教授、副教授。1998年至2015年任沈阳药科大学药理系客座教授，兼职教授。2015年12月作为高层药理学科带头人全职引进沈阳药科大学回国工作。
景永奎教授长期从事于抗肿瘤新药物作用靶点的确认、癌细胞分化诱导剂和凋亡促进剂的寻找及其机制研究。建立了以肿瘤特异性分子靶标研究新型抗癌药物的技术平台，从事抗肿瘤活性指导下天然活性化合物的提取分离、结构修饰。在新抗肿瘤活性化合物的发现以及联合用药法案的建立方面取得了突出的成绩，发现了多个药物候选活性化合物。在《Blood》、《Leukemia》、《Journal of National Cancer Institute》、《Natural Product Report》、《Clinical Cancer Research》、《Cancer Research》、《Oncogene》、《Molecular Cancer Therapeutics》、《Journal of Medicinal Chemistry》等学术刊物上发表学术论文150余篇，被他引4000多次。申请发明专利21项，取得国际专利4项，中国专利16项。曾主持多项美国NIH和癌症研究基金会资助项目。先后两次获得国家自然科学基金海外青年学者合作研究基金资助，主持参与多项重大新药创制科技重大专项课题、国家自然科学基金等国家级项目的研究工作。

人才称号、社会兼职等

1. 国家特聘专家
2. 国家自然科学基金海外杰出青年基金（B类）获得者
3. 辽宁省血液肿瘤靶向药物重点实验室主任

主要研究方向

1. 抗肿瘤药物临床转化医学研究：对现有临床应用的靶向药物，根据协同诱导肿瘤细胞死亡原理设计新的联合用药方案，进行临床转化研究。
2. 发现新靶标和建立靶向抗肿瘤药物筛选技术平台: 建立以表观遗传相关基因和酪氨酸激酶为靶标的新药筛选平台。辅以应用计算机模拟和化合物优化技术，发现有效的抗肿瘤靶向创新药物。
3. 天然产物抗肿瘤化合物的改造和开发: 以天然抗癌有效成分为先导化合物，进行结构修饰、构效关系分析和分子水平作用机制研究。

纵向项目

1.BTK/HDAC双靶点抑制剂的发现与优化及抗B细胞恶性肿瘤的作用研究，82073708，国家自然科学基金委员会。
2.EVI1和GSTP1-1在肿瘤细胞中相互作用和靶向药物的研究，82173844，国家自然科学基金委员会。
3.鸦胆子油肿瘤新制剂的研究，2020JH2/10300058，辽宁省科学技术厅。
4.Collaborative grant of AML targeted therapy，20220101，SamuelWaxman Cancer Research Foundation。

横向项目

1.榄香烯衍生物及制剂抗肿瘤新药研发，2019-0-4-106，海南碧凯药业有限公司。

论文

1.Alkaloid dimers isolated from Thalictrum baicalense have anti-tumor activities.Chinese Journal of Chemistry.2022.(IF=6.7)
2.Artesunate improves venetoclax plus cytarabine AML cell targeting by regulating the Noxa/Bim/Mcl-1/p-Chk1 axis.Cell Death & Disease.2022.
3.Optimizationof4,6-DisubstitutedPyrido[3,2-d]pyrimidines as Dual MNK/PIM Inhibitors to Inhibit Leukemia Cell Growth.Journal of Medicinal Chemistry.2021.(IF=7.446)
4.Studying histone deacetylase inhibition and apoptosis induction of psammaplin A monomers with modified thiol group.ACS Medicinal Chemistry Letters.2021.
5.Synthesis and antitumor effects of novel 18β-glycyrrhetinic acid derivatives featuring an exocyclic α,β-unsaturated carbonyl moiety in ring A.Bioorganic Chemistry.2020.
6.A 18-glycyrrhetinic acid conjugate with Vorinostat degrades HDAC3 and HDAC6 with improved antitumor effects.European Journal of Medicinal Chemistry.2020.
7.Apoptosis Induction byHistone Deacetylase Inhibitors in Cancer Cells: Role of Ku70.International Journal of Molecular Sciences.2019.
8.HDAC and Ku70 axis- an effective target for apoptosis induction by a new 2-cyano-3-oxo-1,9-dien glycyrrhetinic acid analogue.Cell Death & Disease.2018.(IF=5.959)
9.Arsenic Trioxide and Sorafenib Induce Synthetic Lethality of FLT3-ITD Acute Myeloid Leukemia Cells.MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS.2018.(IF=4.856)

学术成果

1.辽宁省血液肿瘤靶向药物重点实验室.pzjdbm