王佳虹 硕导
出生日期:1985年04月17日
所在学院:生命科学与生物制药学院
职称:副教授
职务:
最高学位:博士学位
所招专业:100706药理学(硕士)、1055药学(硕士)(药理学研究方向)
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个人情况介绍、概览
王佳虹,女,博士,副教授。2008年毕业于沈阳药科大学,获药学学士学位,2010年于获日本北陆大学临床药理学硕士学位,2013年获日本京都药科大学药学博士学位,同年回校任职。2020年12月被聘为沈阳药科大学副教授。目前主要研究方向为糖尿病,慢性肾病等老年慢性疾病发生机制。作为课题负责人主持了国家自然科学基金青年基金项目1项,辽宁省博士启动基金1项,沈阳药科大学科研专项基金1项,另外,作为项目骨干成员承担国家自然科学基金面上项目4项。目前已在Acta Pharmacologica Sinica,Oxidative Medicine and Cellular Longevity,Journal of Separation Science等期刊发表论文10余篇。
人才称号、社会兼职等
《沈阳药科大学学报》青年编委
主要研究方向
研究方向一:慢性肾病及其并发症病理发展机制及药物靶点研究
研究方向二:糖尿病并发生发展机制及分子靶向治疗
研究方向三:天然药物及中药复方药效学评价及机制研究
纵向项目
1.基于SIRT1/NF-κB信号通路探讨丹酚酸A改善慢性肾病大鼠血管内皮损伤和炎症的调控机制,81803769,国家自然科学基金委员会。
横向项目
1.四川大冢制药校庆捐赠专项,2111520118,四川大冢制药校庆捐赠。
2.辣木籽药材的药效物质基础和药效学的质量评价系统,43210620,沈阳药科大学 许华容课题组。
论文
1.Zwitterion-functionalized mesoporous silica nanoparticles for enhancing oral delivery of protein drugs by overcoming multiple gastrointestinal barriers.Journal of Colloid and Interface Science.2021.(IF=8.128)
2.Impurity profiling of Cefteram pivoxil based on Fourier transform ion cyclotron resonance MS.Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis.2020.(IF=3.209)
3.Brain metabolomics study for the protective effects of Rhodiola crenulata extract on Alzheimer’s disease by HPLC coupled with Fourier transform-ion cyclotron resonance mass spectrometry.Journal of Separation Science.2020.(IF=3.645)
4.Study on the Multitarget Synergistic Effects of Kai-Xin-San against Alzheimer’s Disease Based on Systems Biology.Oxidative Medicine and Cellular Longevity.2020.(IF=5.076)
5.Classic Prescription, Kai-Xin-San, Ameliorates Alzheimer’s Disease as an Effective Multitarget Treatment: From Neurotransmitter to Protein Signaling Pathway.Oxidative Medicine and Cellular Longevity.2019.(IF=5.076)
6.Salvianolic Acid A Protects the Kidney against Oxidative Stress by Activating the Akt/GSK-3 ,beta/Nrf2 Signaling Pathway and Inhibiting the NF-kappa B Signaling Pathway in 5/6 Nephrectomized Rats.Oxidative Medicine and Cellular Longevity.2019.(IF=5.076)
7.Salvianolic acid A attenuates kidney injury and inflammation by inhibiting NF-kappa B and p38 MAPK signaling pathways in 5/6 nephrectomized rats.ACTA PHARMACOLOGICA SINICA.2018.(IF=4.01)