个人情况介绍、概览

翟鑫，女，博士，教授，博士生导师。2001年毕业于沈阳药科大学，获得化学制药专业学士学位；硕博连读，2006年获沈阳药科大学药物化学理学博士学位。2009年赴日本北海道药科大学做访问学者。2006年聘为讲师，2009年聘为副教授、硕士生导师，2016年聘为教授、博士生导师。致力于靶向抗肿瘤及抗炎创新药物的设计、合成、药理活性及机制研究，作为课题负责人，主持国家科技部“十一五”科技重大专项1项、国家自然科学基金项目4项，辽宁省重点研发计划等省部级以上课题共12项；辽宁省教育厅项目等市、校级课题14项；横向课题2项。在J. Med. Chem., Cancer Lett.， Euro. J. Med. Chem.,等国际高水平学术期刊发表论文120余篇，其中，以第一或通讯作者发表SCI论文80余篇；主编人民卫生出版社等规划教材4部，副主编教材2部，参编教材7部；获得发明专利34项。主持第四届全国药学专业学位优秀教学案例1项、首届全国药学专业学位研究生教育教学成果奖二等奖1项、辽宁省教学成果奖一、二等奖共3项。入选辽宁省“兴辽英才计划”科技创新领军人才、辽宁省“新世纪百千万人才工程百层次人选”，荣获第16届中国药学会施维雅青年药物化学奖、霍英东基金会第十四届高校青年教师奖、沈阳市自然科学学术成果一等奖等荣誉。

人才称号、社会兼职等

【人才称号】
1. 辽宁省“兴辽英才计划”科技创新领军人才
2. 辽宁省“新世纪百千万人才工程百层次人选”
3. 辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划
4. 辽宁省高等学校优秀人才支持计划
5. 辽宁省“校园先锋工程示范岗”
6. 辽宁省学位与研究生教育“先进个人”
7. 辽宁省优秀博士学位论文指导教师
8. 辽宁省优秀硕士学位论文指导教师
9. 沈阳市领军人才
10. 第十一届沈阳市优秀科技工作者
11. 沈阳市优秀研究生导师
12. 沈阳药科大学 “三育人”标兵
13. 沈阳药科大学“巾帼标兵”
14. 沈阳药科大学2021科技创新标兵
【社会兼职】
1. 全国中医药高等教育学会研究生教育研究会第五届理事会理事
2. 辽宁省药学类专业学位研究生教育指导委员会委员兼秘书长
3. 辽宁省人民政府学位委员会第六届学科评议组成员、药学组秘书长
4. 辽宁省药学会第一届抗肿瘤专业委员会委员
5. 辽宁省药学会第九届药物化学专业委员会副主任委员
6. 辽宁省侨联特聘专家委员会委员
7. 国家自然科学基金委员会评审专家
8. 国家发展和改革委员会药品价格评审专家
9. 沈阳市科技评审专家
10. 南方医科大学中西医结合医院科技咨询专家
11. 《沈阳药科大学学报》第九届编委

主要研究方向

1. 基于靶点的抗肿瘤及抗炎小分子创新药物的发现、优化及研究开发
2. 非专利药物及其中间体的合成工艺研究及产业化
3. 天然产物的结构修饰与改造

纵向项目

1.具有抗心肌纤维化作用的ATX抑制剂的发现、优化与作用机制探索研究，81872751，国家自然科学基金委员会。
2.抗突变耐药的ALK/ROS1双靶点选择性抑制剂的设计、合成及作用机制研究，81673308，国家自然科学基金委员会。
3.基于变构调节的靶向DOT1L抑制剂的合理设计、合成及抗肺癌分子机制研究，82173685，国家自然科学基金委员会。
4.抗突变耐药的选择性ALK/ROS1抑制剂的分子构建及抗肿瘤活性研究，201602703，辽宁省科学技术厅。
5.新型靶向抗肺纤维化ATX抑制剂LHR-144的临床前研发，2020JH2/10300086，辽宁省科学技术厅。
6.抗突变耐药的ALK/ROS1双重抑制剂AR-24的研究与开发，CPAYLJ202001，中国药学会-以岭生物医药创新基金资助项目。

横向项目

1.普托马尼合成工艺的研究，2021210101005766，吉斯凯（苏州）制药有限公司。

论文

1.Discovery of Novel Indole-Based Allosteric Highly Potent ATX Inhibitors with Great In Vivo Efficacy in a Mouse Lung Fibrosis Model.Journal of Medicinal Chemistry.2020.(IF=6.205)
2.Discovery of novel mutant-combating ALK and ROS1 dual inhibitors bearing imidazolidin-2-one moiety with reasonable PK properties.European Journal of Medicinal Chemistry.2019.(IF=5.572)
3.Optimization and evaluation of novel tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives as ATX inhibitors for cardiac and hepatic fibrosis.European Journal of Medicinal Chemistry.2020.(IF=5.572)
4.Structure guided design of potent indole-based ATX inhibitors bearing hydrazone moiety with tumor suppression effects.European Journal of Medicinal Chemistry.2020.(IF=5.572)
5.Design, synthesis and biological evaluation of 2-arylaminopyrimidine derivatives bearing 1,3,8-triazaspirio[4,5]decan-4-one or piperiding-3-carboxamide moiety as novel Type-I1/2 ALK inhibitors.Bioorganic Chemistry.2020.(IF=4.831)
6.Structure-based design of 2,4-diaminopyrimidine derivatives bearing a pyrrolyl group as ALK and ROS1 inhibitors.New Journal of Chemistry.2020.(IF=3.288)
7.Discovery of novel 2,4-diarylaminopyrimidine analogues as ALK and ROS1 dual inhibitors to overcome crizotinib-resistant mutants including G1202R.EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY.2018.(IF=4.833)
8.Dual potent ALK and ROS1 inhibitors combating drug-resistant mutants: Synthesis and biological evaluation of aminopyridine-containing diarylaminopyrimidine derivatives.European Journal of Medicinal Chemistry.2018.(IF=4.833)
9.Discovery and Optimization of Novel 5-Indolyl-7-arylimidazo[1,2-alpha]pyridine-8-carbonitrile Derivatives as Potent Antitubulin Agents Targeting Colchicine-binding Site.SCIENTIFIC REPORTS.2017.(IF=4.122)
10.Design, synthesis and biological evaluation N2-(2-alkyoxy-6-aliphatic aminopyridin-3-yl)-2,4-diaminepyrimidine derivatives bearing acylamino or DBTD ‘head’ as potential ALK inhibitors.Bioorganic Chemistry.2018.(IF=3.926)

学术成果

无