个人情况介绍、概览

　　李华，男，博士，无涯创新学院PI，教授，博士生导师。本科毕业于沈阳药科大学日语药学专业，北京协和医学院＆中国医学科学院获得药理学硕士，美国东北大学(Northeastern University)获得有机化学硕士，美国布朗大学(Brown University)获得分子生物学暨生物化学博士学位，而后在霍华德休斯医学研究所(Howard Hughes Medical Institute)/德克萨斯大学西南医学中心(UT Southwestern Medical Center)进行膜蛋白结构生物学的博士后研究。2013年起被华中科技大学同济药学院聘为教授、博士生导师，担任生物药学系主任。2015.10-2017.12月担任沈阳药科大学中药学院院长，现为无涯创新学院PI，教授、博士生导师。
　　作为负责人主持重大新药创制十三五重大专项项目课题1项，国家自然科学基金项目3项，及其他省部级等科研项目10余项及多项企业横向项目。近年来在Science, Journal of Hematology & Oncology, Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, Acta Pharmaceutica Sinica B, Clinical and Translational Medicine, Journal of Medicinal Chemistry， Pharmacological Research, Food & Function，Organic Chemistry Frontiers，European Journal of Medicinal Chemistry, Journal of Agricultural & Food Chemistry, Bioorganic Chemistry, Journal of Biological Chemistry, Journal of Molecular Biology等高水平杂发表第一作者/通讯作者文章100余篇，其中中科院一区36篇，IF》10的7篇，IF》5的60篇，被应用超过4000次。应邀在国际、国内学术会议和知名大学做报告30次，申请专利35项，授权12项。作为主编、副主编及编委编写《中药化学》、《中药药理学》、《药理学》、《微生物天然药物化学研究》等多部教材；获辽宁省自然科学学术成果三等奖3项（排名第一）、沈阳市自然科学学术成果二等奖2项（排名第一）。
开展重大疾病相关蛋白质的结构生物学研究、建立靶点蛋白库，提出“结构药理学”的学科新方向，提出了基于靶点蛋白质结构的药物发现方法用于中药及天然药物研究的新思路。建立基于结构药理学的创新药物（含中药成分）发现技术体系平台，贯穿创新药物早期发现的全链条，发现多个靶向抗肿瘤、抗耐药结核菌、抗新冠病毒、抗糖尿病和自身免疫性疾病的先导化合物和候选药物；提出靶向降解组学（Targeted Degradomics）的化学生物学新概念，首次利用Protac技术进行中药成分靶点的鉴定，促进中药研究的技术创新，文章发表在药学领域顶级期刊APSB（doi.org/10.1016/j.apsb.2022.07.007）。在国际上首先提出双重靶向降解（Dual Protacs）的药物设计新概念，开创了药物化学的新领域，设计并合成了first-in-class的EGRP-PARP双靶点降解小分子，是Dual Protacs第一个成功的例子（https://www.x-mol.com/news/678017）。在新冠治疗靶点及药物筛选方面做出积极贡献，发表在Acta Pharmaceutica Sinica B（2020, 10(5): 766-788）的文章被下载30万多次，被引用超过1800次，被评为“APSB创刊十周年”十佳研究论文，是该杂志目前下载和引用量最多的文章，同时获评ESI热点论文和高被引论文。在科睿唯安公布的最新ESI数据中，该文章为药理学与毒理学学科ESI总排名第3的论文（47万1951篇SCI论文参与统计，其中110篇热点论文）。研究工作被人民日报、新华社报道，中央电视台采访，在央视新闻频道播出。发现抗新冠病毒新靶点弗林蛋白酶，被国际顶级期刊Nature报道（https://www.nature.com/articles/d41586-020-00660-x），并进行了专访，在“Where I Work”专栏报道了其抗疫事迹（https://www.nature.com/articles/d41586-020-01026-z）。
　　团队目前有２个教授、1个副教授、１个讲师、在读博士10人，硕士生50余人，形成了富有创造力和挑战精神的可持续创新学术梯队，团队主持国家自然科学基金11项(专项1，面上4，联合2，青年4)，重大新药创制课题一项，中国博士后基金2项，中国博士后基金特别资助1项，及其他国家、省部级项目10余项和多项横向科研项目，研究总经费超过2000万。实验室技术平台涵盖有机合成化学、天然药物化学、中药药理学、计算机虚拟筛选与辅助药物设计、蛋白质结构生物学、生物化学和酶动力学、细胞分子生物学、药物靶点筛选和表型筛选、药效学活性和毒理学评价等创新药物发现的临床前研究各个环节。团队主要在药理学、天然药物化学和中药化学学科进行研究生招生和培养，迄今为止共培养毕业博士研究生10人、硕士研究生30多人。常年选派有发展潜质的研究生赴国内外知名大学进行深造、联合培养；所培养研究生在校期间获得国家奖学金10人次；毕业生去向为出国深造、中科院、985高校、各大医院和大制药公司、等。具体研究生培养及科研情况，请关注课题组公众号:　
https://mp.weixin.qq.com/s/ArU0I90oeAT7V11aKOJRvw

人才称号、社会兼职等

1. 辽宁省高等学校创新人才
2. 中华中医药学会中药实验药理分会副秘书长
3. 担任Acta Materia Medica 杂志执行主编、Zoonoses杂志副主编、《沈阳药科大学学报》、《药学研究》杂志编委
4. 中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会常务理事、中国中药学会中药新技术专业委员会常务理事、中国菌物学会菌物化学专业委员会委员、中国药学会老年药学专业委员会委员
5. 湖北省晶体学会理事长、湖北省生物物理学会常务理事
6. 湖北省药理学会理事、湖北省药理学学会中药药理专业委员会副主任委员
7. 科技部重点研发项目评审专家、科技部/教育部科技奖励评审专家、自然科学基金评审专家、高新领域国家科技计划（863）评审专家
8. 波兰国家科学中心基金评委、湖北省经委生物医药基金项目评审专家、湖北省和广东省食品药品监督管理局食品药品评审专家

主要研究方向

研究方向一：人与动物共患传染病治疗药物的发现
研究方向二：基于化学生物学的中药及天然产物作用靶点和机制研究
研究方向三：基于蛋白质结构的药物设计与发现、创新靶向抗肿瘤药物发现、小分子靶向降解技术（Protac）

纵向项目

1.抗MDR-TB药物发现的关键及技术与品种研究，2019AZX09721001006007，国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心。
2.基于结核杆菌代谢关键酶DprE1 结构的新型抗结核药物筛选、设计和活性评价，81473254，国家自然科学基金委员会。
3.新型靶向抗肿瘤候选药物TOPK激酶抑制剂的筛选、设计和活性评价，81773637，国家自然科学基金委员会。
4.基于维药阿里红的急性髓系白血病靶向精准治疗药物发现，No.U1803122，国家自然科学基金委员会。
5.辽宁特色中药锦灯笼酸浆苦素类成分靶向IDH1突变酶的抗肿瘤作用研究，2020-MZLH-31，辽宁省科学技术厅。
6.辽宁省高等学校创新人才支持计划，LR2016002，辽宁省教育厅。
7.锦灯笼中酸浆苦素Physalin F选择性抑制IDH1突变酶的抗肿瘤作用与机制研究，2020015，教育部。

横向项目

无

论文

1.PROTAC Technology as a Novel Tool to Identify the Target of Lathyrane Diterpenoids.Acta Pharmaceutica Sinica B.2022.(IF=14.093)
2.A natural DYRK1A inhibitor as a potential stimulator forβ-cell proliferation in diabetes.Clinical and Translational Medicine.2021.(IF=8.554)
3.Analysisof therapeutic targets forSARS-CoV-2 and discovery of potentialdrugs bycomputational methods.Acta Pharmaceutica Sinica B.2020.(IF=14.903)
4.Discovery of a Dual Inhibitor of NQO1 and GSTP1 for Treating Glioblastoma.Journal of Hematology &Oncology.2020.(IF=23.168)
5.Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2.Journal of Experimental & Clinical Cancer Research.2017.(IF=12.658)
6.Rational Design and Synthesis of Novel Dual PROTACs for Simultaneous Degradation of EGFR and PARP.Journal of Medicinal Chemistry.2021.(IF=8.039)
7.Discovery of an OrallyActiveSmall-Molecule Tumor Necrosis Factor-α Inhibitor.Journal of Medicinal Chemistry.2021.(IF=8.039)
8.Novel selective hexokinase 2 inhibitor Benitrobenrazide blocks cancer cells growth by targeting glycolysis.Pharmacological Research.2021.(IF=10.334)
9.Bcl-XL: A multifunctionalanti-apoptotic protein.Pharmacological Research.2020.(IF=10.334)
10.Structural Insight into the Ion-Exchange Mechanism of the Sodium/Calcium Exchanger.Science.2012.(IF=63.714)

学术成果

无