李华 博硕导
出生日期：1972年02月07日
所在学院：无涯创新学院
职称：教授
职务：
最高学位：博士学位
所招专业：1055药学(博士)、0860生物与医药(博士)、1007Z2天然药物化学(硕士)、1055药学(硕士)(天然药物化学研究方向)、1055药学(硕士)(药理学研究方向)、1008中药学(博士)(暂不招生)、100706药理学(硕士)、1007Z2天然药物化学(硕士)、1055药学(硕士)(药理学研究方向)、1055药学(硕士)(天然药物化学研究方向)、100706药理学(博士)、1007Z2天然药物化学(博士)
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E-mail：lihua@fjtcm.edu.cn
个人情况介绍、概览
李华，男，博士，无涯创新学院PI，教授，博士生导师。本科毕业于沈阳药科大学日语药学专业，北京协和医学院＆中国医学科学院获得药理学硕士，美国东北大学(Northeastern University)获得有机化学硕士，美国布朗大学(Brown University)获得分子生物学暨生物化学博士学位，而后在霍华德休斯医学研究所(Howard Hughes Medical Institute)/德克萨斯大学西南医学中心(UT Southwestern Medical Center)进行膜蛋白结构生物学的博士后研究。2013.05-2022.10被华中科技大学同济药学院聘为教授、博士生导师，担任生物药学系主任；2022.11起被福建中医药大学药学院聘为教授、博士生导师，2023.12起担任药学院院长。2015.10-2017.12月担任沈阳药科大学中药学院院长，现为无涯创新学院PI，教授、博士生导师。
主持国家自然科学基金4项（区域联合重点项目1项）、重大新药创制课题1项，国家重点研发项目子课题1项、中央引导地方科技发展资金项目1项、其他及省部级项目10余项。主要研究方向为基于化学生物学的中药及天然产物作用靶点和机制研究、重大疾病的结构生物学、小分子靶向降解技术等。在Science、Journal of Hematology & Oncology、APSB、JMC等期刊发表SCI论文210余篇，被引超过8000多次，H因子40。主编《中药化学》，副主编《中药药理学》、《药理学》、《微生物天然药物化学》等多部规划教材。2021-2024连续4年入选爱思唯尔/斯坦福大学“全球前2%顶尖科学家榜单”。
团队目前有4名教授、14名副教授、7名讲师、3名博士后、1名助理实验师，120多个在读博士生、硕士生，形成了富有创造力和挑战精神的可持续创新学术梯队。团队主持国家自然科学基金28项(区域联合重点1，专项1，面上11，新疆联合2，青年13)，重大新药创制课题１项，国家重点研发项目子课题1项，5项博士后科学基金（含1项特别资助），及其他国家和省部级项目30余项，研究总经费超过4000万。实验室技术平台涵盖有机合成化学、中药和天然药物化学、中药药理学、中药药剂学与药物分析学、人工智能超算、虚拟筛选与辅助药物设计、多模态数据分析与大语言模型、蛋白质结构预测与分子动力学模拟、蛋白质结构生物学、蛋白质组学与代谢组学、生物化学和酶动力学、细胞分子生物学、药物靶点筛选和表型筛选、药效学活性和毒理学评价等创新药物（中药）发现的临床前评价各个环节，目前已经发现多个先导化合物/候选药物。团队主要在中药学（学术型和专业型）、药理学、（天然）药物化学、药剂学、药物分析学等学科进行研究生招生和培养，迄今共培养毕业博士后3人（全职）、博士研究生20余人、硕士研究生100余人。常年选派有发展潜质的研究生赴国内外知名大学进行深造、联合培养；所培养研究生在校期间获得国家奖学金20人次；毕业生去向为中科院、985和211高校、各大医院和大制药公司、出国留学等。具体研究生培养及科研情况，请关注课题组公众号:
https://mp.weixin.qq.com/s/wFffe4MFCF7yPO8rBq6Ocg
人才称号、社会兼职等
1. 辽宁省高等学校创新人才
2. 福建省高层次引进人才B类
3. 担任Acta Materia Medica 杂志执行主编、Zoonoses杂志副主编、《药学研究》杂志编委
4. 中华中医药学会中药实验药理分会副主任委员、世界中联中药化学专委会常务理事
5. 福建省药理学会副理事长、福建省生物化学与分子生物学学会副理事长
6. 中华中医药学会青年人才托举工程项目指导老师
7. 科技部重点研发项目评审专家、科技部/教育部科技奖励评审专家、自然科学基金评审专家、波兰国家科学中心基金评委
8. 2021-2024连续4年入选爱思唯尔/斯坦福大学“全球前2%顶尖科学家榜单”
主要研究方向
研究方向一：多模态数据驱动的中药药效物质基础研究
研究方向二：基于化学生物学的中药及天然产物作用靶点和机制研究
研究方向三：人工智能驱动的药物设计与发现、创新靶向抗肿瘤药物发现、小分子靶向降解技术（Protac）
论文
1.PROTAC Technology as a Novel Tool to Identify the Target of Lathyrane Diterpenoids.Acta Pharmaceutica Sinica B.2022.共同通讯作者（1/2）.(IF=14.093).中科院1区
2.A natural DYRK1A inhibitor as a potential stimulator forβ-cell proliferation in diabetes.Clinical and Translational Medicine.2021.通讯作者.(IF=8.554).中科院1区
3.Analysisof therapeutic targets forSARS-CoV-2 and discovery of potentialdrugs bycomputational methods.Acta Pharmaceutica Sinica B.2020.通讯作者.(IF=14.903).中科院1区
4.Discovery of a Dual Inhibitor of NQO1 and GSTP1 for Treating Glioblastoma.Journal of Hematology &Oncology.2020.通讯作者.(IF=23.168).中科院1区
5.Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2.Journal of Experimental & Clinical Cancer Research.2017.通讯作者.(IF=12.658).中科院1区
6.Rational Design and Synthesis of Novel Dual PROTACs for Simultaneous Degradation of EGFR and PARP.Journal of Medicinal Chemistry.2021.通讯作者.(IF=8.039).中科院1区
7.Novel selective hexokinase 2 inhibitor Benitrobenrazide blocks cancer cells growth by targeting glycolysis.Pharmacological Research.2021.通讯作者.(IF=10.334).中科院1区
8.Structural Insight into the Ion-Exchange Mechanism of the Sodium/Calcium Exchanger.Science.2012.共同第一作者（1/2）.(IF=63.714).中科院1区
9.PD-L1/SHP2 dual PROTACs inhibit melanoma by enhancing T-cell killing activity.Chin. Chem. Lett..2025.共同通讯作者（1/2）
10.A selective HK2 degrader suppresses SW480 cancer cell growth by degrading HK2.Chin. Chem. Lett..2024.共同通讯作者（1/2）
