个人情况介绍、概览

陈丽霞，博士，教授，博士生导师。2001年本科毕业于沈阳药科大学中药学专业，2006年于同校获天然药物化学博士学位。2014.4-2015.5以访问学者身份赴美国加州大学欧文分校学习交流。教育部'青年长江学者'，辽宁省“兴辽英才计划” 青年拔尖人才，辽宁省“百千万人才工程”百人层次，沈阳市高层次人才领军人才，沈阳市优秀科技工作者；2020-2024连续5年入选爱思唯尔/斯坦福大学“全球前2%顶尖科学家榜单”，2024年入选“终身影响力”榜单。主持国家自然科学基金项目6项，其他省部级科研项目20项和多项横向课题。在Nat. Prod. Rep., J. Exp. Clin. Canc. Res., Clin. Transl. Med., Acta Pharm. Sin. B, J. Med. Chem., Eur. J. Med. Chem.等国际著名期刊上发表SCI论文290余篇，其中其中热点论文１篇，高被引论文4篇，被引用8000多次，H因子44(scopus)。担任《Acta Materia Medica》副主编、《Bioorganic Chemistry》、《Zoonoses》等编委，《World Journal of Traditional Chinese Medicine》青年编委。作为副主编编写《天然药物化学》、《波谱解析》、《中药化学》、《中药毒理学》等教材多部。获辽宁省自然科学学术成果特等奖、一等奖、三等奖，沈阳市自然科学学术成果一等奖，二等奖等多项学术奖励。
团队目前有4名教授、14名副教授、7名讲师、3名博士后、1名助理实验师，120多个在读博士生、硕士生，形成了富有创造力和挑战精神的可持续创新学术梯队。团队主持国家自然科学基金28项(区域联合重点1，专项1，面上11，新疆联合2，青年13)，重大新药创制课题１项，国家重点研发项目子课题1项，5项博士后科学基金（含1项特别资助），及其他国家和省部级项目30余项，研究总经费超过4000万。实验室技术平台涵盖有机合成化学、中药和天然药物化学、中药药理学、中药药剂学与药物分析学、人工智能超算、虚拟筛选与辅助药物设计、多模态数据分析与大语言模型、蛋白质结构预测与分子动力学模拟、蛋白质结构生物学、蛋白质组学与代谢组学、生物化学和酶动力学、细胞分子生物学、药物靶点筛选和表型筛选、药效学活性和毒理学评价等创新药物（中药）发现的临床前评价各个环节，目前已经发现多个先导化合物/候选药物。团队主要在中药学（学术型和专业型）、药理学、（天然）药物化学、药剂学、药物分析学等学科进行研究生招生和培养，迄今共培养毕业博士后3人（全职）、博士研究生20余人、硕士研究生100余人。常年选派有发展潜质的研究生赴国内外知名大学进行深造、联合培养；所培养研究生在校期间获得国家奖学金20人次；毕业生去向为中科院、985和211高校、各大医院和大制药公司、出国留学等。具体研究生培养及科研情况，请关注课题组公众号:
https://mp.weixin.qq.com/s/wFffe4MFCF7yPO8rBq6Ocg

人才称号、社会兼职等

1. 教育部“长江学者奖励计划”青年学者；
2. 辽宁省“百千万人才工程”百人层次；
3. 辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才；
4. 沈阳市高层次人才领军人才；
5. 沈阳市优秀科技工作者；
6.《Acta Materia Medica》杂志副主编；《Zoonoses》杂志编委；《World Journal of Traditional Chinese Medicine》杂志青年编委；《沈阳药科大学学报》编委
7. 沈阳药科大学青年科技标兵；
8. 世界中联中药化学专业委员会理事；世界中联中药鉴定专业委员会委员；
9. 国家自然科学基金评审专家；
10. 2020-2024连续5年入选爱思唯尔/斯坦福大学“全球前2%顶尖科学家榜单”，2024年入选“终身影响力”榜单。

主要研究方向

研究方向一：多模态数据驱动的中药药效物质基础研究
研究方向二：基于化学生物学的中药及天然产物作用靶点和机制研究
研究方向三：基于靶点结构的中药及天然药物发现、结构衍生化，小分子靶向降解技术（Protac）

纵向项目

1.基于Mpro和Furin蛋白酶的莪术二苯庚烷及穿心莲二萜内酯协同抗新冠肺炎作用研究，82141216，国家自然科学基金委员会。
2.新疆特色药用植物中异戊烯基黄酮类化合物的快速发现及其靶向Fas/NF-κB抗乳腺癌的作用研究，U1703111，国家自然科学基金委员会。
3.茄科植物中靶向HIF2α和TRAIL-DR5抗肾癌的withanolide类特色成分的发现及作用机制研究，81773594，国家自然科学基金委员会。
4.酸浆属植物中多靶点抗雄激素非依赖性前列腺癌活性成分及其作用机制研究，31270399，国家自然科学基金委员会。
5.基于微生物转化和化学修饰的穿心莲抗呼吸道病毒活性成分半日花烷型二萜内酯的衍生化及研究，81202426，国家自然科学基金委员会。
6.具有靶向PHGDH并激活抗肿瘤免疫的B类型withanolide成分的挖掘及抗胰腺癌作用研究，82473812，国家自然科学基金委员会。
7.基于中药灵芝甾体类成分的急性髓系白血病靶向精准治疗药物发现，2019-MS-299，辽宁省科学技术厅。

论文

1.PROTAC Technology as a Novel Tool to Identify the Target of Lathyrane Diterpenoids.Acta Pharmaceutica Sinica B.2022.(IF=14.903)
2.A natural DYRK1A inhibitor as a potential stimulator for β-cell proliferation in diabetes.Clinical and Translational Medicine.2021.(IF=8.554)
3.Natural withanolides, an update.Natural Product Reports.2022.(IF=15.111)
4.Analysis of therapeutic targets for　SARS-CoV-2 and discovery of potential drugs by computational methods.Acta Pharmaceutica Sinica B.2020.(IF=14.903)
5.Rational Design and Synthesis of Novel Dual PROTACs for Simultaneous Degradation of EGFR and PARP.Journal of Medicinal Chemistry.2021.(IF=8.554)
6.Novel selective hexokinase 2 inhibitor Benitrobenrazide blocks cancer cells growth by targeting glycolysis.Pharmacological Research.2021.(IF=10.334)
7.Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2.Journal of Experimental &Clinical Cancer Research.2017.(IF=12.658)
8.Natural withanolides: an overview.Natural Product Reports.2011.(IF=15.111)
9.Self-assembled dual-targeting nanoplatform for synergistic photodynamic and PROTAC-mediated metabolic starvation in triple-negative breast cancer.Chemical Engineering Journal.2025.(IF=13.2)
10.Proteomics: An In‐Depth Review on Recent Technical Advances and Their Applications in Biomedicine.Medicinal Research Reviews.2025.(IF=11.6)

学术成果

无