个人情况介绍、概览

许永，男，博士，研究员。2004年毕业于中科院上海药物化学研究所，获有机化学博士学位。之后在中科院上海有机化学研究所、美国 Van Andel 研究所从事博士后研究。2011年到中科院广州生物医药与健康研究院工作，任课题组长。2012年获中科院“百人计划”择优支持。

目前已在Nature Med、Cell Res、Nat Struct Mol Biol, J Med Chem等杂志发表论文70余篇。主持或参与科技部、中科院、基金委等10余项科研项目。

人才称号、社会兼职等

1.中国科学院“百人计划”

2.广东省生物医药计算重点实验室，副主任

3.广东省高性能计算学会，副理事长

4.广东省药学会药物化学专业委员会，第十一届委员会委员

主要研究方向

研究方向一：分子模拟与药物设计

研究方向二：抗肿瘤靶点发现及先导物发现研究

纵向项目

1.靶向RORγ的小分子降解剂的设计、合成及生物活性评价研究，82173745，国家自然科学基金委员会。
2.核受体RORγ拮抗剂的设计、优化及抗肿瘤机制研究，154144KYSB20180044，中国科学院。
3.基于临床需求的前列腺癌靶标发现与确证技术体系建立及创新药物研究，KFJ-STS-QYZX- 090，中国科学院科技服务网络计划（STS计划）。
4.前列腺癌的个性化药物研究，2019YFE0123700，国家重点研发计划项目。

横向项目

无

论文

1.Discovery of a Highly Selective and H435R-Sensitive Thyroid Hormone Receptor β Agonist.Journal of Medicinal Chemistry.2022.(IF=8.039)
2.Structure- Based Discovery and Optimization of Furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one Derivatives as Potent and Second Bromodomain (BD2)-Selective Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Inhibitors.Journal of Medicinal Chemistry.2022.(IF=8.039)
3.Design, synthesis and pharmacological characterization of N-(3-ethylbenzo[d] isoxazol-5-yl) sulfonamide derivatives as BRD4 inhibitors against acute myeloid leukemia.Acta Pharmacologica Sinica.2022.(IF=7.169)
4.Design, synthesis, and anticancer evaluation of ammosamide B with pyrroloquinoline derivatives as novel BRD4 inhibitors.Bioorganic Chemistry.2022.(IF=5.307)
5.Discovery, optimization and evaluation of 1-(indolin-1-yl)ethan-1- ones as novel selective TRIM24/BRPF1 bromodomain inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2022.(IF=7.088)
6.Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-(Indolizin-3-yl)ethan-1-ones as CBP Bromodomain Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer.Journal of Medicinal Chemistry.2022.(IF=8.039)
7.Discovery and characterization of benzimidazole derivative XY123 as a selective, and orally available RORγ inverse agonist.Journal of Medicinal Chemistry.2021.(IF=8.039)
8.Design, synthesis and anticancer evaluation of 3-methyl-1H-indazole derivatives as novel selective bromodomain-containing protein 4 inhibitors.Bioorganic & Medicinal Chemistry.2021.(IF=3.461)
9.Y06014 is a selective BET inhibitor for the treatment of prostate cancer.Acta Pharmacologica Sinica.2021.(IF=7.169)
10.Discovery and optimization of novel N-benzyl-3,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-5-amine derivatives as potent and selective TRIM24 bromodomain inhibitors with potential anti-cancer activities.Bioorganic Chemistry.2020.(IF=5.307)

学术成果

无