个人情况介绍、概览

彭缨，女，教授，博士生导师。主要研究方向包括药物代谢、药物毒理以及药物设计，中药质量控制研究。彭缨教授毕业于沈阳药科大学，2012年与郑江教授组建药物代谢药物毒理及药物设计中美合作研究室。长期从事多学科交叉的科学研究，包括：分析化学、药物代谢学、酶学、毒理学、细胞生物学和分子生物学及免疫化学等。主持国家重大专项、国家自然科学基金面上项目等国家级课题5项，省级课题4项，横向课题11项。以第一或通讯作者在Environ Sci Technol、J Med Chem、Anal Chem、Phytomedicine等权威期刊发表SCI论文100余篇，包括中科院一区期刊20余篇。其课题组发表的论文被毒理化学权威期刊Chemical Research in Toxicology 评选为“Highly prolific authors (most published articles in the past 5 years)”，为我国在国际毒理化学领域争得了一席之地。获得辽宁省科技进步二等奖、三等奖，辽宁省教学成果二等和三等奖，辽宁省自然科学学术成果三等奖，沈阳市科技进步一等奖，并荣获“中华中医药学会青年人才托举工程项目”获奖者指导教师称号。主讲《现代仪器分析在药学中的应用》《基于药物设计和药物毒性研究的药物代谢学》《多学科交叉的药物分析创新研究》等研究生课程。至今共指导博士研究生12名，已毕业5名；指导硕士研究生62名，已毕业51名。
彭缨教授课题组近年来开展了毒性药物及环境污染物等的致毒机理研究，建立了多种有毒化合物的筛选检测平台，并利用多种分子生物学手段阐明致毒机制，进而对毒性化合物进行结构改造及诊断干预，相关研究发表在中科院1区TOP期刊上，包括在Environmental Science & Technology、Journal of Medicinal Chemistry、Phytomedicine、Analytical Chemistry、Archives of Toxicology、Journal of Agricultural and Food Chemistry、Pesticide Biochemistry and Physiology等。

人才称号、社会兼职等

1. 2011年6月，被评为“辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划”入选者。
2. 2012年4月，被聘为辽宁省细胞生物学学会中药化学专业委员会第一届理事。
3. 2014年至今，担任《沈阳药科大学学报》的期刊编委。
4. 2015年至今，担任“辽宁省食品安全风险管理专业委员会”副主任委员。

主要研究方向

药物代谢、药物毒物分析和多组学研究

纵向项目

1.苯溴马隆代谢活化致特异质肝毒性机理研究，81773813，国家自然科学基金委员会，63.94万，2018.01-2021.12，（项目负责人）。
2.基于致毒机制有毒中药黄药子肝毒性的预防和干预研究，G2021007004L，科技部，40.0万，2021.01-2022.12，（项目负责人）。
3.基于 CYP2E1 酶代谢的 N-亚硝基二甲胺的安全性研究，G2023007003L，科技部，60.0万，2024.12-2024.12，（项目负责人）。
4.多层级代谢重编程网络靶标图谱驱动的中医 药改善糖脂代谢紊乱作用机制与配伍规律研 究，2024ZD0530801 密，国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心，85.0万，2025.02-2029.01，（项目参与人）。
5.炎症状态下双氯芬酸经代谢活化后与关键蛋白共价结合致肝毒性机制的研究，LJ232510163002，其他，20.0万，2025.07-2027.07，（项目负责人）。
6.厄洛替尼代谢活化及其所致P450酶失活的机理研究，20180550511，辽宁省科学技术厅，5.0万，2018.09-2020.08，（项目负责人）。
7.基于抑制苯溴马隆代谢活化致肝毒性通路的构效机制研究，2015020738，辽宁省科学技术厅，5.0万，2015.07-2017.12，（项目负责人）。
8.对P450酶介导的黄独素B代谢活化及肝毒性的研究的项目可行性研究，L2015519，其他，3.0万，2015.10-2018.01，（项目负责人）。

论文

1.Laboratory-Simulated UV-Triggered Transformation of Ambroxol inAquatic Environments: Photoproduct Characterization and Ecological Risk to Model Aquatic Species.Environmental Science & Technology.2025.共同通讯作者（1/3）.(IF=11.3).中科院1区
2.Histones H2B/H3 Selectively Modified by a cis-Enedial Metabolite Resulting from the Metabolic Action of Diosbulbin B: Potential Target Proteins for the Antitumor Agent Design.journal of medicinal chemistry.2025.共同通讯作者（1/3）.(IF=6.8).中科院1区
3.Chelerythrine chloride is an afffnity-labeling inactivator of CYP3A4 by modification of cysteine239.Journal of Medicinal Chemistry.2024.共同通讯作者（1/4）.(IF=6.8).中科院1区
4.Enhancing Aromaticity of Alkenylbenzenes may Decrease Their Metabolic Activation and Reduce Their Potential Cytotoxicity: Lessons Learnt from the Investigation of Myristicin and Elemicin.Journal of Medicinal Chemistry.2024.共同通讯作者（1/3）.(IF=6.8).中科院1区
5.Metabolic Activation of Pirfenidone Mediated by Cytochrome P450s and Sulfotransferases.Journal of Medicinal Chemistry.2020.共同通讯作者（1/3）.(IF=7.3).中科院1区
6.Reduction of emodin-8-O-β-D-glucoside content participates in processing-based detoxification of Polygoni Multiflori Radix.Phytomedicine.2023.共同通讯作者（1/3）.(IF=6.7).中科院1区
7.Development of a mechanism-based biomarker for Dioscorea bulbifera L. exposure and hepatotoxicity in rats.Phytomedicine.2022.共同通讯作者（1/2）.(IF=7.9).中科院1区
8.Glutathione conjugation and protein modification resulting from metabolic activation of pesticide metalaxyl in vitro and in vivo.Pesticide Biochemistry and Physiology.2023.共同通讯作者（1/3）.(IF=4.2).中科院1区
9.Configurational Alteration Results in Change in Hepatotoxicity of Asarone.Journal of Agricultural and Food Chemistry.2023.共同通讯作者（1/2）.(IF=5.895).中科院1区
10.Metabolic Activation of Pesticide Isoprocarb Mediated by CYP3A4 and the Possible Correlation with Its Cytotoxicity.Journal of Agricultural and Food Chemistry.2023.共同通讯作者（1/2）.(IF=5.895).中科院1区

学术成果

1.基于代谢活化的药物致毒深层机制探究及在减毒存效药物设计的应用.辽宁省科学技术奖励委员会.2025