个人情况介绍、概览

武志昂，男，博士，教授/主任药师。1989年毕业于华西医科大学，获药学学士学位，2007年于沈阳药科大学获药事管理博士学位。1989年7月至2006年1月，历任国家药品审评中心秘书、药学专业主审人、业务综合处处长、审评管理与协调部长、中心主任助理；2006年1月至2009年1月，在CFDA药品评价中心及国家药品不良反应监测中心工作，任中心副主任（主持工作）；2009年1月至2016年9月，在沈阳药科大学工商管理学院工作，任教授、博士生导师、院长；2016年9月至2018年4月，在沈阳药科大学工商管理学院工作，任教授、博士生导师；2018年4月至2020年3月，任亦弘商学院研究中心主任；2020年3月至今，任亦弘商学院院长。

人才称号、社会兼职等

1.中国药学会药事管理专业委员会委员、药物经济学委员会委员、国家药物政策研究中心研究员；
2.中国药品监督管理研究会理事、药品监管史专委会主委；
3.国家食品药品监督管理总局药品一致性评价委员会委员；
4.中国药师协会副会长；5.中国卫生经济学会药物经济与政策专委会副主任委员
6.沈阳药科大学亦弘商学院研究中心研究员
7.中国药物创新促进会药政专委会副主委
8.北京大学医药管理国际研究中心研究员
9.中国药科大学医药产业与经济发展研究中心研究员

主要研究方向

研究方向一：药事法规与政策
研究方向二：药品注册管理
研究方向三：药品上市前后技术评价与其管理

纵向项目

无

论文

1.2016—2019年被收回GMP证书的药品生产企业存在的缺陷分析及改进建议.中国现代应用药学.2021.通讯作者
2.跟踪检查和飞行检查中收回GMP证书的药品生产企业缺陷研究.中国医药工业杂志.2021.通讯作者
3.我国电子处方服务模式现状与发展.中国药房.2021.通讯作者
4.我国药品注册行政受理服务质量的SERVQUAL评价研究.中国药学杂志.2022.通讯作者
5.我国生物医药可持续创新政策体系层次分析研究.中国新药杂志.2022.通讯作者
6.我国药品生产质量管理规范检查质量评价体系构建研究.中国新药杂志.2024.通讯作者
7.我国新药临床研究阶段申办者和生产场地及其变更 的管理对策研究.中国药事杂志.2024.共同通讯作者（1/2）
8.欧美日经验对我国MAH制度实施中持证和生产关键问题的启示与借鉴.中国食品药品监管杂志.2024.共同通讯作者（1/2）
9.我国药品上市许可持有人制度实施路径问卷调研与结果分析.中国食品药品监管杂志.2024.共同通讯作者（1/2）
10.我国药品上市许可持有人制度实施路径中关键问题的建议.中国食品药品监管杂志.2024.共同通讯作者（1/2）

学术成果

1.北京市药品GMP检查员胜任力模型研究.辽宁大学出版社.2017
2.国有企业医院改革研究.西安出版社.2017
3.制度与习惯：我国药学高等教育教师的激励机制实证分析研究.辽宁大学出版社.2018
4.药品供应链质量管理合同示范研究.辽宁大学出版社.2021
5.中美临床药学教育体系比较研究.东北大学出版社.2021