王洪允 博导
出生日期:1975年04月03日
所在学院:生命科学与生物制药学院
职称:教授
职务:北京协和医院临床药理中心I期实验室负责人
最高学位:博士学位
所招专业:1007Z4临床药学(博士)、1007Z4临床药学(硕士)(不区分研究方向)(暂不招生)、1055药学(硕士)(临床药学研究方向)(暂不招生)
通讯地址:北京市东城区帅府园1号 北京协和医院 临床药理研究中心
办公电话:010-69158391
手机号码:18611513192
E-mail:wanghy@pumch.cn
个人情况介绍、概览
王洪允,男,博士,研究员。1998年毕业于中国药科大业,获药剂学学士学位,2003毕业于中国协和医科大学,获药理学博士学位,毕业后在北京协和医院临床药理研究中心工作至今。在2008年-2009年赴美国哈佛医学院-麻省总医院进行访问学者研究;2011-2012年赴英国曼彻斯特大学进行定量药理学研究。现为北京协和医院临床药理研究中心I期实验室主任/北京市创新药临床药代药效重点实验室副主任。主持国家科技部 “十三五重大新药创制”重大专项子课题1项、国家科技部重点研发项目1项、首都卫生发展专项1项、中央高水平医院临研专项专科提升项目1项等国家/省部级课题。在Pharmacological Research, Clinical Infection Disease, Clinical Pharmacokinetics, Pharmaceutics, Acta Pharmacologica Sinica等期刊发表论文80余篇。
人才称号、社会兼职等
北京药理学会药物代谢专业委员会副主任委员;
中国质谱会第十届理事会理事;
中国药学会药物临床评价研究专业委员会委员/青委副主任委员;
中国药理学会治疗药物浓度监测专业委员会定量药理学学组副主任委员;
GCP联盟早期临床/BE研究专业委员会副主任委员;
中国药理学会临床药理学会专业委员会委员;
中国药理学会定量药理专业委员会委员;
《中国临床药理学杂志》编委;
国家药监局新药审评中心审评专家;
国家药监局审核查验中心核查/会审专家
主要研究方向
研究方向一:创新药物早期临床药理学研究
研究方向二:基于模型的药物研发-PK/PD及PBPK模型
研究方向三:生物质谱技术开发和应用
纵向项目
1.创新药物全过程临床评价示范性技术平台建设,2019ZX09734001-001,重大新药创制科技重大专项实施管理办公室。
2.基于肝药酶基因与药物代谢模型的老年人个体化用药智能决策系统的建立-子课题:基于生理药代动力学和群体药代动力学模型的老年人临床用药关键技术平台建设,2020YFC2008303,重大新药创制科技重大专项实施管理办公室。
3.用基于机制的PK/PD模型外推质子泵抑制剂的 临床有效性及指导临床合理用药,CPA-Z06-ZC-2021-004,中国药学会。
4.基于人工智能和模型的CYP3A抗肿瘤药物个体化给药平台开发,ZC201906311,北京协和医院。
5.基于PBPK模型整合体外溶出数据的口服药物体内 PK预测策略研究及临床应用,2022-2Z-4018,首都卫生发展科研专项-北京市卫生健康委员会。
论文
1.Clinical trials of orphan drugs in China over the decade 2012-2022: Opportunities and challenges.PHARMACOLOGICAL RESEARCH.2022.(IF=10.334)
2.Semi-PBPK Modeling and Simulation to Evaluate the Local and Systemic Pharmacokinetics of OC-01(Varenicline) Nasal Spray.Frontiers in Pharmacology.2022.(IF=5.988)
3.Review of the Chinese Landscape in Phase I Clinical Trials for Noncancer Innovative Drugs Over 2015 to 2020.Clinical Pharmacology in Drug Development.2022.(IF=2.448)
4.Development and validation of a high performance liquid chromatography-MS/MS method for determination of SOMCL-15-290 in a first-in-human study..Bioanalysis.2022.(IF=2.681)
5.How Could In Vitro Antiviral Activity Be Applied to Optimize the Dosing Regimens of Candidates for the Treatment of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)?.CLINICAL INFECTIOUS DISEASES.2021.(IF=9.079)
6.In Silico Modeling and Simulation to Guide Bioequivalence Testing for Oral Drugs in a Virtual Population.Clinical Pharmacokinetics.2021.(IF=6.447)
7.Accelerating Development of Benziamidazole-Class Proton Pump Inhibitors: A Mechanism-Based PK/PD Model to Optimize Study Design with Ilaprazole as a Case Drug.Pharmaceutics.2021.(IF=6.321)
8.Simultaneous determination of indapamide, perindopril and its active metabolite perindoprilat in human plasma using UPLC-MS/MS method.J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci.2021.(IF=3.205)
9.A phase 1 pharmacokinetic study of oral NEPA, the fixed combination of netupitant and palonosetron, in Chinese healthy volunteers..Cancer Chemotherapy and Pharmacology.2021.(IF=3.333)
10.In silico prediction of bioequivalence of Isosorbide Mononitrate tablets with different dissolution profiles using PBPK modeling and simulation.European Journal of Pharmaceutical Sciences.2021.(IF=4.384)