赵庆春 博硕导
出生日期：1967年05月03日
所在学院：临床药学院
职称：教授
职务：药剂科主任
最高学位：博士学位
所招专业：1055药学(博士)(暂不招生)、0860生物与医药(博士)(暂不招生)、1007Z2天然药物化学(博士)、1055药学(硕士)(临床药学研究方向)、1007Z4临床药学(硕士)、0860生物与医药(硕士)、1007Z4临床药学(博士)、1007Z2天然药物化学(硕士)、1007Z4临床药学(硕士)、1055药学(硕士)(临床药学研究方向)、1055药学(硕士)(天然药物化学研究方向)、1007Z4临床药学(博士)
通讯地址：沈阳市沈河区文化路83号
办公电话：024-28856262
手机号码：13309882912
E-mail：zhaoqingchun1967@163.com
个人情况介绍、概览
北部战区总医院药学部主任，主任药师、教授，沈阳药科大学、东北大学、中国医科大学等多所高校的兼职博士生导师。主要从事基于关键蛋白靶点的活性天然产物发现及作用机制研究。主持国家自然科学基金面上项目3项，国家科技重大专项2项、军队重大和重点项目子课题3项，已发表SCI 文章150余篇，总影响因子760余分；已培养博士34名，硕士219余名。已获国家发明专利24项，已出版专著9部。
人才称号、社会兼职等
中国医院协会药事专委会副主委；中国医院协会药学联合体副理事长；中华医学会临床药学专委会委员；中国老年医学学会药事管理与药学服务分会副会长；辽宁省医学会临床药学专委会主委；辽宁省药学会临床药学与科学传播专委会主委；辽宁省药学会医院药学专委会副主委；辽宁省药学会药学服务专委会副主委。
主要研究方向
主要从事基于疾病关键靶点的活性天然产物及作用机制研究，发现了系列活性小分子化合物，研究成果多次在各级学术会议中做报告。分设如下四个方向：
研究方向一：抗神经炎症损伤及退行性疾病的天然药物的活性及机制研究
研究方向二：冻伤防治药物的发现及作用机制研究
研究方向三：天然抗肿瘤活性成分的发现、结构修饰及机制研究
研究方向四：抗炎和抗感染的天然产物活性研究
论文
1.PI3K/AKT/mTOR pathway-related long non-coding RNAs: roles and mechanisms in hepatocellular carcinoma.Pharmacological Research.2020.通讯作者.(IF=7.658).中科院1区
2.Design, synthesis and biological evaluation of harmine derivatives as potent GSK-3β/DYRK1A dual inhibitors for the treatment of Alzheimer's disease.European Journal of Medicinal Chemistry.2020.通讯作者.(IF=6.514).中科院1区
3.A novel 4-aminoquinazoline derivative, DHW-208, suppresses the growth of human breast cancer cells by targeting the PI3K/AKT/mTOR pathway.Cell Death & Disease.2020.通讯作者.(IF=8.469).中科院1区
4.The ADAM17 inhibitor ZLDI-8 sensitized hepatocellular carcinoma cells to sorafenib through Notch1-integrin β-talk.Pharmacol Res.2024.通讯作者.(IF=9.1).中科院1区
5.PI3K/AKT/mTOR pathway-related long non-coding RNAs: roles and mechanisms in hepatocellular carcinoma.Pharmacol Res.2021.通讯作者.(IF=9.1).中科院1区
6.Association of non-selective β blockers with the development of renal dysfunction in liver cirrhosis: a systematic review and meta-analysis.Ann Med.2024.通讯作者.(IF=4.8).中科院1区
7.Discovery of novel harmine derivatives as GSK-3β/DYRK1A dual inhibitors for Alzheimer's disease treatment.Arch Pharm (Weinheim).2024.通讯作者.(IF=4.3).中科院1区
8.Discovery of ZJCK-6-46: A Potent, Selective, and Orally Available Dual-Specificity Tyrosine Phosphorylation-Regulated Kinase 1A Inhibitor for the Treatment of Alzheimer's Disease.J Med Chem.2024.通讯作者.(IF=2.2).中科院1区
9.Therapeutic potential of quercetin in depressive symptoms: a systematic review and meta-analysis of preclinical studies.Frontiers in Pharmacology.2025.通讯作者.(IF=4.8).中科院1区
10.The efficacy and safety of PI3K and AKT inhibitors for patients with cancer: A systematic review and network meta-analysis.European Journal of Pharmacology.2024.通讯作者.(IF=4.7).中科院1区
学术成果
1.基于Q-marker的痹症中药的开发与应用.辽宁省科技厅.2022
2.基于疾病关键蛋白靶点—人工智能药物设计的复方制剂研发与应用.中央军委科技委.2025
