个人情况介绍、概览

黄敏，男，博士，副教授。2015年毕业于沈阳药科大学理科基地班，2020年于同校获药物化学博士学位，2023年12月起于新加坡国立大学从事博士后研究，现为沈阳药科大学副教授。作为课题负责人主持国家自然科学基金青年项目，辽宁省科技厅项目、辽宁省教育厅项目、企业合作项目和沈阳药科大学“优青”托举计划。作为第一或通讯作者在Acta Pharm Sin B，J Med Chem和Eur J Med Chem等期刊发表1区论文10余篇，申请发明专利10余项。

人才称号、社会兼职等

辽宁省药学会药物化学专委会委员、《中国药物化学杂志》青年编委

主要研究方向

基于靶点的创新药物研究，天然产物的结构改造及活性研究，化学药物的合成工艺研究

纵向项目

1.靶向HDAC3/SIAH2蛋白复合物的HDAC3降解剂的作用机制 、结构改造及非酶活功能介导的抗炎活性研究，82204218，国家自然科学基金委员会。
2.分子胶类HDAC3蛋白降解剂的降解机制探索 、结构优化及抗结直肠癌活性研究，2022-BS-155，辽宁省科学技术厅。
3.LFA-1/ICAM-1抑制剂的设计、合成及抗干眼症活性研究，LJKZ0930，教育厅。

论文

1.Directly targeting BAX for drug discovery: Therapeutic opportunities and challenges.Acta Pharmaceutica Sinica B.2024.
2.Discovery of Novel Mcl‑1 Inhibitors with a 3‑Substituted‑1H‑indole- 1-yl Moiety Binding to the P1−P3 Pockets to Induce Apoptosis in Acute Myeloid Leukemia Cells.Journal of Medicinal Chemistry.2024.
3.Targeting Myeloid Leukemia‑1 in Cancer Therapy: Advances and Directions.Journal of Medicinal Chemistry.2024.
4.Design, synthesis and biological evaluation of 4-(indolin-1-yl)-6-substituted-pyrido[3,2-d]pyrimidine derivatives as Mnk1/2 inhibitors.European Journal of Medicinal Chemistry.2024.
5.Optimization of BAX trigger site activator BTSA1 with improved antitumor potency and in vitro ADMET properties.European Journal of Medicinal Chemistry.2023.(IF=7.088)
6.Trends in targeting Bcl-2 anti-apoptotic proteins for cancer treatment.European Journal of Medicinal Chemistry.2022.
7.Development of a series of novel Mcl-1 inhibitors bearing an indole carboxylic acid moiety.Bioorganic Chemistry.2022.
8.Discovery and structure-activity relationship studies of novel Bcl-2/Mcl-1 dual inhibitors with indole scaffold.Bioorganic Chemistry.2022.
9.A 18b-glycyrrhetinic acid conjugate with Vorinostat degrades HDAC3 and HDAC6 with improved antitumor effects.European Journal of Medicinal Chemistry.2020.
10.Synthesis and antitumor effects of novel 18β-glycyrrhetinic acid derivatives featuring an exocyclic α,β-unsaturated carbonyl moiety in ring A.Bioorganic Chemistry.2020.

学术成果

无