刘庆博 硕导
出生日期：1984年04月06日
所在学院：中药学院
职称：副教授
职务：天然药物化学教研室副主任
最高学位：博士学位
所招专业：0860生物与医药(博士)(暂不招生)、1007Z2天然药物化学(硕士)、1055药学(硕士)(天然药物化学研究方向)
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个人情况介绍、概览
刘庆博，男，博士，副教授，天然药物化学教研室副主任。2007年毕业于沈阳药科大学获学士学位，2015年同校获天然药物化学博士学位。2016-2018年赴日本东邦大学进行博士后研究。目前主要承担本科天然药物化学、中药化学等课程。作为课题负责人主持国家自然基金面上项目、青年基金各1项、博士后面上项目1项、辽宁省自然基金2项、辽宁省教育厅项目1项，日本笹川科学研究助成1项、吉林省博士后择优资助1项。作为项目骨干成员参与国家自然科学基金面上项目1项、青年基金2项、辽宁省高校创新团队1项、辽宁省重点实验室建设1项。目前已发表SCI收录论文34篇，其中以第一作者或通讯作者在J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.、J. Agric. Food Chem. J. Nat. Prod.等杂志发表论文17篇。
人才称号、社会兼职等
1.《沈阳药科大学》青年编委
2.《Frontiers in Pharmacology》Review Editor
主要研究方向
天然抗肿瘤、抗病毒活性化合物的发现、结构改造及作用机制研究
纵向项目
1.地胆草中倍半萜内酯SCP的结构修饰及其抑制NSCLC细胞的作用研究，81903511，国家自然科学基金委员会。
2.倍半萜内酯scabertopin的结构改造及其抗非小细肺癌的作用机制研，2019-ZD-0451，辽宁省科学技术厅。
3.Genk的结构修饰及其抗肝癌的作用研究，LJKZ0912，辽宁省教育厅。
4.倍半萜内酯scabertopin的结构改造及其抗非小细肺癌的作用机制研究，2019-ZD-0451，辽宁省科学技术厅。
论文
1.Semi-synthesis and biological evaluation of flavone hybrids as multifunctional agents for the potential treatment of Alzheimer's disease.Bioorganic Chemistry.2020.(IF=4.831)
2.Identification, structural modification, and dichotomous effects on human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication of ingenane esters from Euphorbia kansui.European Journal of Medicinal Chemistry.2018.
3.Novel flavonoid hybrids as potent antiviral agents against hepatitis A: Design, synthesis and biological evaluation.European Journal of Medicinal Chemistry.2022.(IF=7.088)
4.Semisynthesis and Non-Small-Cell Lung Cancer Cytotoxicity Evaluation of Germacrane-Type Sesquiterpene Lactones from Elephantopus scaber.Journal of Natural Products.2022.(IF=4.803)
5.A comprehensive review: Biological activity, modification and synthetic methodologies of prenylated flavonoids.Phytochemistry.2021.
6.SCP-7, a germacrane-type sesquiterpene lactone derivative, induces ROS-mediated apoptosis in NSCLC cells in vitro and in vivo.European Journal of Pharmacology.2022.(IF=5.195)
7.Discovery of guaiane-type sesquiterpenoids from the roots of Daphne genkwa with neuroprotective effects.Bioorganic Chemistry.2020.(IF=5.275)
8.Phenylpropanoids and lignans from Prunus tomentosa seeds as efficient β-amyloid (Aβ) aggregation inhibitors.Bioorganic Chemistry.2019.(IF=4.831)
9.Synthesis and Structure−Activity Relationship Correlations of Gnidimacrin Derivatives as Potent HIV‑1 Inhibitors and HIV Latency Reversing Agents.Journal of Medicinal Chemistry.2019.(IF=6.054)
