报告题目：肺部炎症性疾病新药发现

报告时间：2023年5月10日（周三）15:10-16:30

报告地点：南校区 播馨楼204

报 告 人：罗海彬 教授

主办单位：制药工程学院

       研究生院（学科建设办公室）

       辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

报告人简介（中文）：罗海彬 博士、教授、海南大学药学院院长，国家重大人才工程获得者、国自然优青、广东珠江学者、广东医学领军人才，入选中国药学会施维雅青年药物化学奖、中国化学会青年计算化学家奖、国际超算戈登贝尔奖提名奖。2021年起加盟海南大学任药学院首任院长。主要从事磷酸二酯酶（PDE）药物化学和结构生物学等方面的研究, 如抗肺部炎症性疾病（新冠肺炎、肺动脉高压和肺纤维化）等药物靶标结构生物学和发现研究，重点构建基于靶标PDE的药物设计和发现体系，并开展相关的药物研发和作用机制研究，创制新冠肺炎应急药物双嘧达莫和两个临床前候选药物。2000年以来, 在Cell、PNAS、Nat Sci Rev、ACS Nano、ACS Catalysis、Acta Pharm Sin B、J Med Chem等国内外杂志发表150多篇论文。已主持7项国家级和10余项省部级项目, 总经费超过4000万，已获得15项发明专利授权和3项PCT专利。

报告内容简介（中文）：以新冠肺炎、肺纤维化、慢性阻塞性肺病和肺动脉高压为代表的肺部炎症性疾病发病率和病死率高，不仅严重威胁我国人民生命健康，而且威胁到国家生物安全和国防安全。采用药物设计新方法，主讲人成功应用于抗新冠肺炎、肺纤维化等疾病新药研发，获得多项研究成果。如：针对COVID-19重要靶点Mpro和老药库开展自由能微扰方法GA-FEP的虚拟筛选，发现新冠应急药物双嘧达莫，实现应急药物响应。该药在武汉市等7家医院已完成了160例患者的多中心临床试验，重型患者87.5%的出院率，明显优于对照组40%的出院率 (PNAS 2020, APSB 2020)。针对肺纤维化新靶点PDE4，从山竹活性成分中结构优化得到先导结构MG73，其具有高效、低毒、代谢稳定有优势，解决了现有PDE4抑制剂药物副作用较大的临床问题（J Med Chem 2021）。

报告人照片：